Functional analysis of atypical nuclear small GTP-binding protein
Functional analysis of atypical nuclear small GTP-binding protein
非典型核小GTP结合蛋白的功能分析
批准号：
20770103
负责人：
TAGO Kenji
金额：
$2.66万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2008
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2008 至 2009
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We found that κB-Ras is a novel type of nuclear-cytoplasmic small GTPase that mainly binds to GTP, and its localization seemed to be regulated by its GTP/GDP-binding state. Unexpectedly, the GDP-binding form of κB-Ras mutant exhibited a more potent inhibitory effect on NF-κB activation, and this inhibitory effect seemed to be due to suppression of the transactivation of a p65/RelA NF-κB subunit.
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Licochalcone A potently inhibits TNF・-induced NF-κB activation through the direct inhibition of IKK activation.
Licochalcone A 通过直接抑制 IKK 激活，有效抑制 TNF 诱导的 NF-κB 激活。
Licochalcone A 通过直接抑制 IKK 激活，有效抑制 TNF 诱导的 NF-κB 激活。
DOI：
--
发表时间：
2009
期刊：
Mol Pharmacol. 76(4)
影响因子：
--
作者：
[Funakoshi-Tago M, Tanabe S, Tago K, Itoh H, Mashino T, Sonoda Y, Kasahara T.]
通讯作者：
Kasahara T.
Structural basis of a novel targeting site for the specific inhibition of heterotrimeric G proteins.
特异性抑制异源三聚体 G 蛋白的新型靶向位点的结构基础。
特异性抑制异源三聚体 G 蛋白的新型靶向位点的结构基础。
DOI：
--
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
--
作者：
[西村明幸, 北野 健, 高崎 淳, 谷口昌要, 水野憲一, 多胡憲治, 箱嶋敏雄, 伊東広]
通讯作者：
伊東広
三量体Gタンパク質G・sのユビキチン化はRic-8Bとの結合により抑制される
通过与 Ric-8B 结合抑制三聚体 G 蛋白 G·s 的泛素化
通过与 Ric-8B 结合抑制三聚体 G 蛋白 G·s 的泛素化
DOI：
--
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Urano D, Nakata A, Mizuno N, Tago K, Itoh H., Urano D, Iguchi T, 西村明幸, 吉田真奈美, 永井裕介]
通讯作者：
永井裕介
icochalcone A is a potent inhibitor of TEL-Jak2-mediated transformation through the specific inhibition of Stat3 activation.
icochalcone A 是一种通过特异性抑制 Stat3 激活来有效抑制 TEL-Jak2 介导转化的抑制剂。
icochalcone A 是一种通过特异性抑制 Stat3 激活来有效抑制 TEL-Jak2 介导转化的抑制剂。
DOI：
--
发表时间：
2008
期刊：
Biochem Pharmacol. 76(12)
影响因子：
--
作者：
[Funakoshi-Tago M, Tago K, Nishizawa C, Takahashi K, Mashino T, Iwata S, Inoue H, Sonoda Y, Kasahara T.]
通讯作者：
Kasahara T.
Domain-domain interaction of P-Rex1 is essential for the activation and inhibition by G protein bg subunits and PKA.
P-Rex1 的结构域间相互作用对于 G 蛋白 bg 亚基和 PKA 的激活和抑制至关重要。
P-Rex1 的结构域间相互作用对于 G 蛋白 bg 亚基和 PKA 的激活和抑制至关重要。
DOI：
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发表时间：
2008
期刊：
Cell Signal. 20(8)
影响因子：
--
作者：
[Urano D, Nakata A, Mizuno N, Tago K, Itoh H.]
通讯作者：
Itoh H.
共 23 条
Functional analysis of an atypical nuclear small GTPase in the oncogenic signal
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批准号：23570166
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$3.41万
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财政年份：2011
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负责人：TAGO Kenji
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依托单位：
海外基金