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Oxidative DNA damage and its defense mechanism in atherosclerosis

Oxidative DNA damage and its defense mechanism in atherosclerosis
动脉粥样硬化中DNA氧化损伤及其防御机制
批准号:
20790535
负责人:
鳥巣 久美子
金额:
$2.58万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2008
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2008 至 2009

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
目前尚不清楚DNA氧化损伤的积累是否会加速动脉粥样硬化。我们使用Apoe^<-/->小鼠过度表达人MTH1,催化8-oxoGTP。hMTH1-Tg/Apoe^<-/->小鼠的动脉粥样硬化严重程度与Apoe-i-小鼠无明显差异。
英文摘要
It is unknown that accumulation of oxidative DNA damage can accelerates atherosclerosis. We used Apoe^<-/-> mice overexpressing human MTH1 which catalyses 8-oxoGTP. The severity of atherosclerosis of hMTH1-Tg/Apoe^<-/-> mice was not different from Apoe-i- mice.
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会议论文
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Disruption of Prkch gene for protein kinase C η efficiently attenuates atherosclerosis in mice
破坏蛋白激酶 C η 的 Prkch 基因可有效减轻小鼠动脉粥样硬化
DOI: --
发表时间: 2009
期刊:
影响因子: --
作者: [鳥巣久美子, 張学礼, 野中麻里, 中別府雄作]
通讯作者: 中別府雄作
脳梗塞感受性遺伝子であるPRKCHは動脈硬化の進展に関与するか
脑梗塞易感基因PRKCH是否参与动脉硬化的进展?
DOI: --
发表时间: 2008
期刊:
影响因子: --
作者: [鳥巣久美子, 張学礼, 中別府雄作]
通讯作者: 中別府雄作
脳梗塞感受性遺伝子であるPRKCHは動脈硬化の進展に関与するか?
脑梗塞易感基因PRKCH是否与动脉硬化的发生有关?
DOI: --
发表时间: 2008
期刊:
影响因子: --
作者: [鳥巣久美子, 張学礼, 中別府雄作]
通讯作者: 中別府雄作
共 6 条
    Anti-aging factor spermidine protects the kidneys and the whole body
    • 批准号:
      23K07675
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $3.0万
    • 财政年份:
      2023
    • 负责人:
      鳥巣 久美子
    • 依托单位:
    海外基金