Individualized therapy for lung cancer based on LKB1 mutations.

基于LKB1突变的肺癌个体化治疗。

• 批准号: 20790568
• 负责人: MATSUMOTO Shingo
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Tottori University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20790568/
• 关键词: 肺癌; LKB1; 抗癌剤感受性; mTOR阻害剤; PTEN; 非小細胞肺癌

Individualized drug therapies based on characteristics of cancer cell are needed to improve prognoses of lung cancer patients. It has been reported that targeted agents against activated molecules responsible for cancer developments and progressions were effective in several malignant tumors including lung cancers. Mutations of the LKB1 gene and the PTEN gene that activate mTOR signaling, resulting in cell proliferations, are frequently occurred in lung cancers. In the present study, we revealed that lung cancer cells with LKB1 or PTEN mutations were more sensitive to a mTOR inhibitor than those without the mutations. Thus, it is indicated that the new individualized drug therapy based on the gene mutations might be clinically useful for lung cancers.

根据肺癌细胞的特点进行个体化的药物治疗是提高肺癌患者生存率的有效途径。据报道，针对负责癌症发展和进展的活化分子的靶向药物在包括肺癌在内的几种恶性肿瘤中是有效的。LKB1基因和PTEN基因的突变激活mTOR信号，导致细胞增殖，经常发生在肺癌中。在本研究中，我们发现，LKB 1或PTEN突变的肺癌细胞比没有突变的细胞对mTOR抑制剂更敏感。提示基于基因突变的个体化药物治疗新方法可能对肺癌的治疗具有临床应用价值。

项目成果

肺小細胞癌株におけるPTEN欠失とmTOR阻害剤感受性との関係

小细胞肺癌系中 PTEN 缺失与 mTOR 抑制剂敏感性的关系

• 发表时间: 2009
• 作者: 中崎博文;松本慎吾;他
• 通讯作者: 他

非小細胞肺癌株におけるLKB1遺伝子変異と抗癌剤感受性との関係

非小细胞肺癌LKB1基因突变与抗癌药物敏感性的关系

• 发表时间: 2008
• 作者: 中崎博文;松本慎吾;他;松本慎吾
• 通讯作者: 松本慎吾

肺小細胞癌細胞株PTEN遺伝子変異の有無とTK/PI3K/AKT/mTOR経路の活性阻害を介した細胞増殖抑制効果の検討

检查小细胞肺癌细胞系中是否存在 PTEN 基因突变以及通过抑制 TK/PI3K/AKT/mTOR 通路活性来抑制细胞增殖的效果

• 发表时间: 2010
• 期刊: 米子医学雑誌 61巻
• 作者: Takamiya R;Ohtsubo K;Takamatsu S;Taniguchi N;Angata T;澤田格;高宮里奈;Rina Takamiya;Rina Takamiya;中崎博文
• 通讯作者: 中崎博文