Clinical research for disease mechanisms associated with TFL gene dysfunction in malignant lymphoid tumors
恶性淋巴肿瘤TFL基因功能障碍相关疾病机制的临床研究
基本信息
- 批准号:20790674
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2008
- 资助国家:日本
- 起止时间:2008 至 2009
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We recently identified a novel gene with a similar CCCH-type zinc finger domain as a possible tumor suppressor gene that is involved in a cryptic breakpoint translocation found in human transformed follicular lymphoma. To clarify clinical significance for the gene, we analyzed the gene defect of 84 lymphoma patients. Eleven patients (15.3%) lose at least one allele. TFL protein inhibited cell growth and provoked apoptosis. As for its subcellular localization, it localized in the cytoplasmic granules called P-bodies. The inhibitory activity of TFL for lymphocyte proliferation highlights the potential utility of TFL as therapeutic targets for leukemia and/or lymphoma.
我们最近发现了一个具有类似CCCH型锌指结构域的新基因,作为可能的肿瘤抑制基因,它参与了在人转化的滤泡性淋巴瘤中发现的一个隐蔽的断裂点易位。为了阐明该基因的临床意义,我们分析了84例淋巴瘤患者的基因缺陷。11例患者(15.3%)至少丢失一个等位基因。TfL蛋白抑制细胞生长,诱导细胞凋亡。至于它的亚细胞定位,它定位在胞质颗粒中,称为P小体。TFL对淋巴细胞增殖的抑制活性突显了TFL作为白血病和/或淋巴瘤治疗靶点的潜在用途。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Inhibition of G1 to S Phase Progression by a Novel Zinc Finger Protein P58TFL at P-bodies
- DOI:10.1158/1541-7786.mcr-08-0511
- 发表时间:2009-06-01
- 期刊:
- 影响因子:5.2
- 作者:Minagawa, Kentaro;Katayama, Yoshio;Matsui, Toshimitsu
- 通讯作者:Matsui, Toshimitsu
Letters to the Editor : p58TFL Does Not Localize to Messenger RNA Processing Bodies-Response.
致编辑的信:p58TFL 不定位于信使 RNA 处理机构响应。
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:尾崎祐子;他;Kentaro Minagawa ; Toshimitsu Matsui.
- 通讯作者:Kentaro Minagawa ; Toshimitsu Matsui.
P-bodyに存在する新規ジンクフィンガー蛋白p58TFLはヒト白血病細胞株の増殖を阻害する
P体中存在的新型锌指蛋白p58TFL抑制人白血病细胞系的增殖
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:皆川健太郎;片山義雄;西川真一郎;山本克也;定明子;岡村篤夫;下山学;松井利充
- 通讯作者:松井利充
新規がん抑制遺伝子TFLはmRNA転写後調節により細胞増殖を隠害する
新型抑癌基因TFL通过mRNA转录后调控抑制细胞增殖
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:松井利充;皆川健太郎
- 通讯作者:皆川健太郎
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