Role of Angiotensin II in coronary artery lesion of Kawasaki disease

血管紧张素II在川崎病冠状动脉病变中的作用

• 批准号: 20790750
• 负责人: SUGANUMA Eisuke
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: Tokai University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20790750/
• 关键词: 小児循環器; 川崎病; アンギオテシン受容体拮抗薬; 川崎病モデルマウス; マクロファージ; アンギオテンシン受容体拮抗薬; アンギオテンシン; カテプシン

Extracellular matrix(ECD) such as INF-γ,TNF-α,IL-6,MMPs are thought to be involved in coronary artery lesions (CAL) in patients with Kawasaki disease (KD). The mechanisms underlying effects of ARB in CAL are not known. We discussed whether ARB could prevent Lactobacillus casei cell wall extract (LCWE)-induced coronary arteritis in murine model of KD. Inflammations in response to LCWE, are suppressed by ARB treatment. More interestingly, MMP-2, MMP-9, IL-6 mRNA expression at local coronary artery significantly decreased in mice treated with ARB compared with mice post-LCWE injection. Thus, this result suggests that ARB is expected to be a new therapeutic agent for preventing CAL in patient with Kawasaki disease.

细胞外基质（Extracellular matrix，ECD）如INF-γ、TNF-α、IL-6、MMPs等被认为参与了川崎病（Kawasaki disease，KD）冠状动脉病变（coronary artery lesions，CAL）的发生。ARB在CAL中的潜在作用机制尚不清楚。我们探讨了ARB是否可以预防干酪乳杆菌细胞壁提取物（LCWE）诱导的KD小鼠模型冠状动脉炎。ARB治疗可抑制LCWE引起的炎症反应。更有趣的是，与注射LCWE后的小鼠相比，ARB治疗的小鼠局部冠状动脉MMP-2，MMP-9，IL-6 mRNA表达显著降低。因此，该结果表明ARB有望成为预防川崎患者CAL的新治疗药物。

项目成果

アンギオテンシン受容体拮抗薬(ARB)は川崎病モデルマウスにおいてIL-6、MMP-2、MMP-9mRNA発現量を抑制した

血管紧张素受体阻滞剂 (ARB) 抑制川崎病模型小鼠中 IL-6、MMP-2 和 MMP-9 mRNA 的表达。

• 发表时间: 2011
• 作者: 菅沼栄介;松田晋一;中村英明;関根佳織;新村文男;望月博之
• 通讯作者: 望月博之

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