Functional analysis for LFA-1 and Mac-1 in STZ-induced diabetic animal model

LFA-1和Mac-1在STZ诱导的糖尿病动物模型中的功能分析

• 批准号: 20791277
• 负责人: NODA Kousuke
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Hokkaido University (2009)Keio University (2008)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20791277/
• 关键词: 白血球接着分子; 白血球ローリング; 白血球接着; 糖尿病網膜症; ICAM-1; LFA-1; Mac-1

The purpose of this study is to determine whether the function of LFA-1 and Mac-1, both of which are the counter-receptors for ICAM-1, is upregulated in an animal model of early phase of diabetic retinopathy induced by streptozotocin (STZ). The data provided no evidence showing functional upregulation of LFA-1 and Mac-1. However, PSGL-1, counter-receptor for P-selectin, seemed to be upregulated in STZ-induced diabetic animal model. The current data indicates the functional change of PSGL-1 in chronic inflammation such as diabetes.

本研究的目的是确定在链脲佐菌素 (STZ) 诱导的早期糖尿病视网膜病变动物模型中，ICAM-1 的反受体 LFA-1 和 Mac-1 的功能是否上调。数据没有提供证据表明 LFA-1 和 Mac-1 的功能上调。然而，P-选择素的反受体 PSGL-1 在 STZ 诱导的糖尿病动物模型中似乎上调。目前的数据表明 PSGL-1 在糖尿病等慢性炎症中的功能变化。

项目成果

眼科血管・リンパ管研究の最前線

眼科血管及淋巴管研究前沿

• 发表时间: 2009
• 作者: Kurihara T;Koizumi H;et al.;野田航介
• 通讯作者: 野田航介