The analysis of FcRγ-independent signaling of a novel activating receptor MAIR-IV

新型激活受体 MAIR-IV 的 FcRγ 独立信号传导分析

• 批准号: 20890028
• 负责人: MAKANO Takako
• 金额: $ 1.7万
• 依托单位: University of Tsukuba
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (Start-up)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20890028/
• 关键词: 免疫; ペア型受容体; MAIR-IV; 受容体

A novel activating receptor MAIR-IV associates with ITAM-bearing adopter molecule FcRγchain and regulates cell activation. We detected that MAIR-IV could also transduce activating signal in absent of FcRγ chain. Here we shows that syk is dispensable but MyD88 is indispensable in this FcRγ-independent pathway.

一种新的激活受体MAIR-IV与携带itam的过继分子fcr - γ链结合，调节细胞活化。我们检测到MAIR-IV也可以在FcRγ链缺失的情况下转导激活信号。在这个不依赖于fcr γ的通路中，syk是不可缺少的，而MyD88是不可缺少的。