Roles ofAML1 mutants in the development of myelodysplastic syndromes

AML1突变体在骨髓增生异常综合征发生中的作用

• 批准号: 20599009
• 负责人: SATOH Yusuke
• 金额: $ 2.54万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20599009/
• 关键词: 骨髄異形成症候群; 急性骨髄性白血病; AML1; RUNX1; DNA修復; MDS; STAT5

We performed the functional analysis of AML1dC, which is a dominant negative mutant of AML1. As a result, we found that AML1dC enhances proliferating ability of hematopoietic stem/progenitor cells (HSPC ) and attenuates DNA repair ability of HSPC. Through these mechanisms, AML1dC promotes the development of myelodysplastic syndromes (MDS) and the transition from MDS to acute myeloid leukemia.

我们进行了AML 1dC的功能分析，AML 1dC是AML 1的显性失活突变体。结果，我们发现AML 1dC增强造血干/祖细胞（HSPC）的增殖能力并减弱HSPC的DNA修复能力。通过这些机制，AML 1dC促进骨髓增生异常综合征（MDS）的发展和从MDS向急性髓性白血病的转变。

项目成果

RUNX1変異とDNA損傷修復経路の異常

DNA损伤修复途径中的RUNX1突变和异常

• 发表时间: 2010
• 作者: Shibata M;Ezoe S;Oritani K;Matsui K;Tokunaga M;Fujita N;Saito Y;Takahashi T;Hino M;Matsumura I;Kanakura Y.;浜村和紀;佐藤友亮;浜村和紀;佐藤友亮;堀田宏司;佐藤友亮
• 通讯作者: 佐藤友亮

The endothelial antigen ESAM marks primitive hematopoietic progenitors throughout life in mice.

• DOI: 10.1182/blood-2008-07-167106
• 发表时间: 2009-03
• 期刊: Blood
• 影响因子: 20.3
• 作者: T. Yokota;K. Oritani;S. Butz;K. Kokame;P. Kincade;T. Miyata;D. Vestweber;Y. Kanakura

RUNXIはGadd45aの転写調節を介してヌクレオチド除去修復を制御する

RUNXI 通过 Gadd45a 的转录调控控制核苷酸切除修复

• 发表时间: 2009
• 作者: Kajioka S;Seki N;Shahab N;Yunoki T;Naito S.;大川祐樹;佐藤友亮
• 通讯作者: 佐藤友亮

Roles for the AML1/RUNX1 Point Mutation in the Pathogenesis of MDS/AML.

AML1/RUNX1 点突变在 MDS/AML 发病机制中的作用。

• 发表时间: 2008
• 作者: 橋本登;浜村和紀;大川祐樹;稲垣邦江;尾高由佳;伊藤静香;古川圭子;古川鋼一;佐藤友亮
• 通讯作者: 佐藤友亮

C-terminal mutation of RUNX1 deteriorates DNA damage-repair response and promotes the development of acute myeloid leukemia.

RUNX1的C端突变会恶化DNA损伤修复反应并促进急性髓系白血病的发展。

• 发表时间: 2009
• 作者: Satoh S;Tanaka H;et al.
• 通讯作者: et al.