Elucidation of photophysico-chemical properties of single molecular nano-aggregates by using a low-temperature matrix isolation microscopy
使用低温基质分离显微镜阐明单分子纳米聚集体的光物理化学性质
基本信息
- 批准号:20685001
- 负责人:
- 金额:$ 16.39万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
- 财政年份:2008
- 资助国家:日本
- 起止时间:2008 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We have developed a variable-temperature single-molecule spectroscopy(SMS) apparatus and revealed photo physical/photochemical properties of several organic dyes and their nano-aggregates as follows. 1) The triplet lifetimes, intersystem crossing yields, and photobleaching yields for single-molecules of 9, 10-bis(phenylethynyl) anthracene embedded in polymer films were quantitatively determined. 2) We examined the electronic energy transfer(EET) in tetracence-doped p-terphenyl nanoparticles and theoretically revealed the origin of the extremely efficient EET in this system. 3) SMS of perylene bisimide(PDI) in aγ-cyclodextrin(γCD) solid film was performed, and we found that the hydrogen atom transfer reaction would take place between PDI andγCD in the inclusion complex.
我们开发了一种变温单分子光谱(SMS)装置,并揭示了几种有机染料及其纳米聚集体的光物理/光化学性质,如下。 1)定量测定了嵌入聚合物膜中的单分子9, 10-双(苯乙炔基)蒽的三线态寿命、系间交叉产率和光漂白产率。 2)我们研究了四方掺杂的对三联苯纳米颗粒中的电子能量转移(EET),并从理论上揭示了该系统中极其高效的EET的起源。 3)对γ-环糊精(γCD)固膜中苝双酰亚胺(PDI)进行SMS分析,发现包合物中PDI和γCD之间会发生氢原子转移反应。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Soft-landing experiments of Cr(benzene)2 sandwich complexes onto a carboxyl-terminated self-assembled monolayer matrix
Cr(苯)2夹层配合物在羧基封端的自组装单层基质上的软着陆实验
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:K.Ikemoto;S.Nagaoka;T.Matsumoto;M.Mitsui;A.Nakajima
- 通讯作者:A.Nakajima
Soft-landing isolation of gas-phase synthesized transition metal-benzene complexes into a fluorinated self-assembled monolayer matrix
气相合成过渡金属-苯配合物软着陆隔离成氟化自组装单层基质
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:S.Nagaoka;K.Ikemoto;T.Matsumoto;M.Mitsui;A.Nakajima
- 通讯作者:A.Nakajima
光化学の事典―だれでもわかる光化学の初歩―
光化学百科全书 - 任何人都可以理解的光化学基础知识 -
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:A. Nomoto;森 一紘・藤田守文・杉村高志;前多 肇
- 通讯作者:前多 肇
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