Development of Bistable Ionic Liquids

双稳态离子液体的开发

基本信息

  • 批准号:
    20750107
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2008 至 2009
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

We successfully synthesized a room-temperature ionic liquid made by combining a cobalt bis(dioxolene) complex dianion and a bulky tetraalkylphosphonium cation. Temperature denpendences of the electronic absorption spectra and static magnetic susceptibility revealed that the ionic liquid exhibits a valence-tautomeric equilibrium in the liquid state at around room temperature. We also synthesized 15 kinds of protic ionic liquids with different pK_a-pK_a' values, and found that the value intimately relates to the Walden product and solvatochromic parameters.
我们成功地合成了由钴双(二氧杂环己烯)配合物双阴离子和体积较大的四烷基膦阳离子组成的室温离子液体。电子吸收光谱的温度密度和静态磁化率表明,在室温附近,离子液体在液体状态下表现出价-互变异构平衡。我们还合成了15种具有不同pK_a-pK_a‘值的质子型离子液体,发现pK_a-pK_a’值与Walden积和溶剂变色参数密切相关。

项目成果

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科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Correlation between surface tension and void fraction in ionic liquids.
  • DOI:
    10.1021/jp8027929
  • 发表时间:
    2008-08
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    C. Larriba;Y. Yoshida;J. Fernández de la Mora
  • 通讯作者:
    C. Larriba;Y. Yoshida;J. Fernández de la Mora
Synthesis and Properties of Mono-substituted 4, 5-Ethylenedioxytetrathiafulvalene (EDO-TTF) Derivatives and Their Cation Radical Salts
单取代4, 5-乙二氧基四硫富瓦烯(EDO-TTF)衍生物及其阳离子盐的合成与性能
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    X. Shao;Y. Nakano;H. Yamochi;A. D. Dubrovskiy;A. Otsuka;T. Murata;Y. Yoshida;G. Saito;S. Koshihara
  • 通讯作者:
    S. Koshihara
有機陰イオンを用いた機能性イオン液体の開発
利用有机阴离子开发功能性离子液体
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ryoko M. Uda;Keiichi Kimura;Yoshitane Imai;吉田幸大
  • 通讯作者:
    吉田幸大
Room-Temperature Synthesis of Manganese Oxide Monosheets
Valence-Tautomeric Ionic Liquid Composed of Cobalt Bis(dioxolene) Complex Dianion
双二氧杂环戊烯钴配合物二价互变异构离子液体
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Y. Yoshida;H. Tanaka;G. Saito;L. Ouahab;H. Yoshida;N. Sato
  • 通讯作者:
    N. Sato
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