PET and fluorescence imaging by using novel protein modification techniques

使用新型蛋白质修饰技术进行 PET 和荧光成像

• 批准号: 20750138
• 负责人: TAKI Masumi
• 金额: $ 2.25万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20750138/
• 关键词: L; F-転移酵素・タンパク質修飾; tRNA; アミノアシルtRNA合成酵素(ARS); 酵素工学; 非天然アミノ酸; PETイメージング; 蛍光修飾; 蛍光; PET; F転移酵素; NEXT-A法; アミノアシルtRNA; N末端; 癌の早期発見

We provided a novel method for N-terminal specific fluorescence labeling and PET labeling of peptide and proteins.Moreover, combining L/F-transferase with E. coli phenylalanyl-tRNA synthetase (ARS), we achieved non-ribosomal N-terminal-specific introduction of various kinds of nonnatural amino acids to a protein. A nonnatural amino acid is once charged onto an E. coli tRNAPhe by a mutant ARS in situ, and successively transferred from the tRNA to a target protein, namely the NEXT-A reaction.

本研究为肽和蛋白质的N端特异性荧光标记和PET标记提供了一种新的方法。coli苯丙氨酰-tRNA合成酶（ARS）中，实现了多种非天然氨基酸的非核糖体N端特异性导入。非天然氨基酸一旦被加载到E. coli tRNAPhe通过突变体ARS原位转化，并依次从tRNA转移到目的蛋白，即NEXT-A反应。

项目成果

N-terminal specific point-immobilization of active proteins via the one-pot NEXT-A method

通过一锅式 NEXT-A 方法对活性蛋白进行 N 端特异性点固定

• 发表时间: 2009
• 期刊: ChemBioChem 10
• 作者: K.Ebisu;H.Tateno;H.Kuroira;K.Kawakami;M.Ikeuchi;J.Hirabayashi;M.Sisido;M.Taki
• 通讯作者: M.Taki

N-terminal Point-Immobilization and Fluorescence Labeling of Peptide/Protein by the One-Pot NEXT-A Reaction

通过一锅式 NEXT-A 反应对肽/蛋白质进行 N 端点固定和荧光标记

• 发表时间: 2010
• 期刊: Peptide Science 2009
• 作者: M.Taki;K.Ebisu;H.Kuroiwa;M.Sisido
• 通讯作者: M.Sisido

Chemoenzymatic transfer of fluorescent non-atural amino acids to the Nterminus of a protein/peptide

将荧光非天然氨基酸化学酶转移至蛋白质/肽的 N 末端

• 发表时间: 2008
• 期刊: Chem Bio Chem 9
• 作者: M. Taki;H. Kuroiwa;M. Sisido
• 通讯作者: M. Sisido

酵素利用技術大系

酶利用技术体系

• 发表时间: 2010
• 作者: 永田裕二;津田雅孝;永田裕二;永田裕二
• 通讯作者: 永田裕二

蛋白質およびペプチドのN末端特異的な18F標識法の開発

开发蛋白质和肽的 N 端特异性 18F 标记方法

• 发表时间: 2009
• 作者: 瀧真清;黒岩浩行;宍戸昌彦
• 通讯作者: 宍戸昌彦