Anti-TGFß gene therapy in radiation fibrosis of the lung

在他的治疗中，他死于肺的溃烂。将肺纤维固定在一起，在50%的时间内停止呼吸，这是我们的问题所在。您的位置：我也知道>教育/科学>柴油/柴油>。在这里，TGFb是一种集中的卷材，我们将其称为“Schlüsselzytokin”，并将其挂在肺纤维上。Es kann Vernarbungsvorgänge Induzieren and ALS“Autostimulans”die TGFb-Bildung Selbst verstärken.我们将为您提供更好的治疗方案。MIT Hilfe des腺病毒Vermittelten Gentansfers在Der Lage versetzt，TGFb-hemmstoffe(z.bas körpereigene Decorin oder Lap)中被De körpereigen Zellen der Luftwege and Alveoline für eine begrenzte Zeit in der Lage versetzt，TGFb-hemmstoffe(z.b.das körpereigene decorin oder lap)in Hoher Konzenter ation zu produzieren and so direkt am“ort des Geschehens”in den Proczess der Fibroseenthong steeinzugreifen.他说：“我不愿意接受这样的治疗。”在他的冲锋陷阵中的TGFb从原始的wird，wird die AG unmittelbar nach einer lugenbestrahung die tiere mehrfach im abstand weiger Tage Mit einem niht vermehrungsfähigen，der für TGFb-hemmstoffe kodiert.1/2月，我们将在肺纤维和肺组织中发现一种特殊的生物化学和分子生物化学方法。I‘m Erfolgsfall hätte das gefundene Verfahren weitreichende Konequenzen für den klinischen einatz der Strahlen Treatie.(I’m erfolgsfall hätte das gefundene Verfahren weitreichende konequenzen für den klinischen einatz der Strahlen Treatie.

In der Behandlung von Krebserkrankungen im Brustkorbbereich ist die Strahlenbehandlung fester Bestandteil der Therapie. Die strahlenbedingte Lungenfibrose, die in einer Häufigkeit von bis zu 50% auftritt, stellt dabei ein wesentliches Problem dar und kann je nach Ausmaß zur chronischen respiratorischen Insuffizienz oder zum Tod des Patienten führen. Den Zytokinen kommt bei der Entstehung dieser Fibrose eine entscheidende Rolle zu. Insbesondere TGFb spielt eine zentrale Rolle, weshalb es als das "Schlüsselzytokin" für die Entstehung der Lungenfibrose bezeichnet wird. Es kann Vernarbungsvorgänge induzieren und als "Autostimulans" die TGFb-Bildung selbst verstärken. Die Inaktivierung dieses Zytokins scheint ein vielversprechender neuer therapeutischer Weg zu sein. Mit Hilfe des adenoviral vermittelten Gentransfers werden die körpereigenen Zellen der Luftwege und Alveolen für eine begrenzte Zeit in der Lage versetzt, TGFb-Hemmstoffe (z.B. das körpereigene Decorin oder LAP) in hoher Konzentration zu produzieren und so direkt am "Ort des Geschehens" in den Prozess der Fibroseentstehung einzugreifen. Die Arbeitsgruppe wird dieses Therapieverfahren im Tierversuch an einem Mausmodell prüfen. Nachdem TGFb in der Lunge bereits frühzeitig nach Bestrahlung exprimiert wird, wird die AG unmittelbar nach einer Lungenbestrahlung die Tiere mehrfach im Abstand weniger Tage mit einem nicht vermehrungsfähigen Adenovirus infizieren, der für TGFb-Hemmstoffe kodiert. Zu vorgegebenen Zeitpunkten (bis zu 1/2 Jahr) wird die AG die Entstehung der Lungenfibrose anhand feingeweblicher Untersuchungen und spezieller biochemischer und molekularbiologischer Labormethoden verfolgen. Im Erfolgsfall hätte das gefundene Verfahren weitreichende Konsequenzen für den klinischen Einsatz der Strahlentherapie.