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Chemoprevention for the microcystin-LR poisoning by natural compounds

Chemoprevention for the microcystin-LR poisoning by natural compounds
天然化合物对微囊藻毒素-LR 中毒的化学预防
批准号:
21580250
负责人:
KOMATSU Masaharu
金额:
$3.08万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2009
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2009 至 2011

项目摘要

项目成果

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英文摘要
This study demonstrates the importance of p53 in the regulation of cell fate after exposure to microcystin-LR. Our results suggest that, under conditions of p53 inactivation(including p53 mutation), chronic exposure to low doses of microcystin-LR may lead to cell proliferation through activation of Akt signaling. In addition, several compounds including naringin from grapefruit, stelliferin A from sponge, and ceramide aminoethylphosphonate from Hunboldt squid possessed the potent attenuation activity to the cytotoxicity of microcystin-LR. Results of this study may contribute to the development of chemoprevention and chemotherapeutic approaches to microcystin-LR poisoning.
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会议论文
Gemcitabine耐性膵癌細胞CNT1とRRM1の耐性機構への関与
吉西他滨耐药胰腺癌细胞CNT1和RRM1参与耐药机制
DOI: --
发表时间: 2011
期刊:
影响因子: --
作者: [南謙太郎, 古川龍彦, 山本雅達, 西澤由紀彦, 田畑祥, 池田龍二, 小松正治, 秋山伸一]
通讯作者: 秋山伸一
Gemcitabine耐性膵癌細胞MGEM6のCTN1とRRM1の発現変化は耐性と関連している
吉西他滨耐药胰腺癌细胞MGEM6中CTN1和RRM1表达变化与耐药相关
DOI: --
发表时间: 2010
期刊:
影响因子: --
作者: [南謙太郎, 古川龍彦, 山本雅達, 池田龍二, 小松正治, 田畑祥, 車暁芳, 新里能成, 秋山伸一]
通讯作者: 秋山伸一
藍藻毒マイクロシスチン-LRの発がんプロモーター活性の発現機序-1
蓝藻毒素微囊藻毒素-LR-1致癌启动子活性的表达机制
DOI: --
发表时间: 2010
期刊:
影响因子: --
作者: [内匠正太, 古川龍彦, 安藤清一, 有薗幸司, 青山公治, 竹内亨, 小松正治]
通讯作者: 小松正治
Gemcitabine耐性でのSLC28,29とRRM1の役割
SLC28、29 和 RRM1 在吉西他滨耐药中的作用
DOI: --
发表时间: 2011
期刊:
影响因子: --
作者: [山本雅達, 南 謙太朗, 西澤由紀彦, 池田龍二, 小松正治, 古川龍彦, 山本雅達]
通讯作者: 山本雅達
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    国内基金
    海外基金
    Circ_0001313/miR-338-3p经P53调控铁死亡降低结直肠癌放化疗敏感性的机制
    基于影像组学与代谢组学特征图谱的机器学习模型在P53突变型子宫内膜癌中的临床应用研究
    • 批准号:
      2026JJ82384
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      颜志鹏
    • 依托单位:
    APR-246靶向突变p53通路逆转DLBCL耐药的分子功能及机制研究
    • 批准号:
      JCZRQNB202600696
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
    • 依托单位:
    黄芩素通过p53信号通路逆转胃黏膜肠上皮化生的机制研究