权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

In silico drug design study targeting CRK-C3G interaction for future development of anticarcinogenic agent

针对 CRK-C3G 相互作用的计算机药物设计研究，用于未来抗癌药物的开发

基本信息

批准号：
21590122
负责人：
HIRONO Shuichi
金额：
$ 3万
依托单位：
Kitasato University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2009
资助国家：
日本
起止时间：
2009 至 2011
项目状态：
已结题

项目摘要

The interaction between adapter protein CRK and guanine-nucleotide exchange protein C3G is an attractive target for the development of novel anticarcinogenic agent. Therefore, we explored inhibitors against this protein-protein interaction using a variety of in silico drug discovery technique.

接头蛋白 CRK 和鸟嘌呤核苷酸交换蛋白 C3G 之间的相互作用是开发新型抗癌药物的一个有吸引力的靶点。因此，我们使用各种计算机药物发现技术来探索针对这种蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

アディポネクチン発現低下を抑制するプロポリス成分化合物とPPARγLBDの相互作用解析

抑制脂联素表达下降的蜂胶成分化合物与 PPARγLBD 的相互作用分析

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
0
作者：
中込泉;山乙教之;合田浩明;熊澤茂則;津田孝範;広野修一
通讯作者：
広野修一

The ligand-based drug design method effective for identifying the active conformations and 3-dimensional pharmacophores of congeneric compounds

基于配体的药物设计方法可有效识别同类化合物的活性构象和3维药效团

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
0
作者：
Issei Doi;Noriyuki Yamaotsu;Hiroaki Gouch;Shuichi Hirono
通讯作者：
Shuichi Hirono

ヒト酸性キチナーゼに対して特異性を有するArgifin誘導体の論理的分子設計

对人酸性几丁质酶具有特异性的 Argifin 衍生物的逻辑分子设计

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
0
作者：
合田浩明;寺嶋真一;広野修一
通讯作者：
広野修一

Rational drug design strategy for future development of asthma medication

哮喘药物未来发展的合理药物设计策略

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
0
作者：
Masaki Wakasugi;Hiroaki Gouda;Tomoyasu Hirose;Yoshihumi Saitoh;Tuyoshi Yamamoto;Kazuro Shiomi;Toshiaki Sunazuka;Satosi Omura;Shuichi Hirono
通讯作者：
Shuichi Hirono

タンパク質と相互作用する分子フラグメントを同定するプログラムの開発

开发识别与蛋白质相互作用的分子片段的程序