Probing the catalytic mechnism of ribozymes and breast cancer inhibitory effects based on imidazole C-nucleosides

基于咪唑C-核苷探讨核酶催化机制及乳腺癌抑制作用

• 批准号: 21590130
• 负责人: HARUSAWA Shinya
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Osaka University of Pharmaceutical Sciences
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21590130/
• 关键词: イミダゾール; C-リボヌクレオシド; リボザイム; テトラゾール; ヒスタミンH3受容体; アンタゴニスト; 乳癌; ホスホロアミダイト; DNA; ヒスタミンH3; 増殖抑制; 反応機構; マイクロウエーブ; 抗癌剤; 白金錯体; Ｈ３アンタゴニスト; ホロアミダイド; chemo-genetic method; 乳癌増殖阻害; 17β-HSD; H_3アンタゴニスト; 白金(II)二核錯体; RNA; ホスホロアミダイド; エストラジオール; ハイブ

Tetrazole C-nucleoside phosphoramidites,efficient synthesis of tetrazoles,and imidazole base pairing effects on DNA,and synthesis of H3R antagonist (OUP-186) as anti-cancer agents were carried out.

进行了四唑C-核苷亚磷酰胺的高效合成、咪唑碱基配对对DNA的作用以及抗癌药物H3R拮抗剂OUP-186的合成。

项目成果

S-アルキル-N-アルキルイソチオウレアの効率的合成法とヒト/ラット選択的ヒスタミンH3アンタゴニストの創製

S-烷基-N-烷基异硫脲的高效合成和人/大鼠选择性组胺 H3 拮抗剂的创建

• 发表时间: 2014
• 作者: 米山弘樹，曲田拓司;上村健司;澤田紘一;宇佐美吉英;波多野浩太;山本浩一;山本大助;大和谷厚;春沢信哉
• 通讯作者: 春沢信哉

Pericosines 合成を目的としたシキミ酸誘導アルコール中間体の脱水反応

莽草酸衍生醇中间体的脱水反应用于合成Pericosines

• 发表时间: 2014
• 作者: 〇米重勇祐;水木晃治;米山弘樹;春沢信哉;宇佐美吉英
• 通讯作者: 宇佐美吉英

ヒトH_3RアンタゴニストOUP186のヒト/ラット種選択性に関する分子モデリング研究

人H_3R拮抗剂OUP186人/大鼠物种选择性的分子模型研究

• 发表时间: 2013
• 作者: Toda M;Takagi T;Taguchi O;Boveda-Ruiz D;Gil-Bernabe P;D' Alessandro-Gabazza CN;Miyake Y;Yasukawa A;Morser J;Gabazza EC.;遠藤哲也;春沢信哉
• 通讯作者: 春沢信哉

トリアゾールC-ヌクレオシドホスホロアミダイトの合成

三唑C-核苷亚磷酰胺的合成

• 发表时间: 2013
• 作者: 早川和一;唐寧;亀田貴之;鳥羽陽;藤末大貴
• 通讯作者: 藤末大貴

リボザイム触媒機構解明のためのテトラゾールリボヌクレオシドホスホロアミダイト合成

四唑核糖核苷亚磷酰胺的合成阐明核酶催化机制

• 发表时间: 2012
• 作者: Hayakawa;K.;Hama;H.;Tang;N.;Kameda;T.;Toriba;A.;米山弘樹
• 通讯作者: 米山弘樹