Does TOR related factors control the cell division mode and the morphogenesis in developing embryo?

TOR相关因子是否控制细胞分裂模式和发育胚胎的形态发生?

基本信息

项目摘要

We isolated the RagGTPase family genes and mapped their spatial and temporal expression pattern in the developing embryo. We also analyzed the effects of the gene defects such as gene deletion or the translation blockage on the cell division mode in the developing embryo. The expression of two RagGTPase genes showed unique pattern, and the expression ratio of these two genes were drastically changed in the developing stage. This ratio changing of two genes suggested to switch the two cell division modes during the embryonic development. The one is a rapid cell division mode in nutrient-rich condition (early embryonic cell division with sufficient york), and another is slow cell division mode in nutrient-poor condition (late embryonic cell division or starved animal).
我们分离了RagGTPase家族基因,并绘制了它们在发育中的胚胎中的时空表达模式。我们还分析了基因缺失或翻译障碍等基因缺陷对发育中胚胎细胞分裂模式的影响。两个RagGTPase基因的表达呈现出独特的模式,并且在发育阶段这两个基因的表达比例发生了很大的变化。这两个基因的比例变化提示了胚胎发育过程中两种细胞分裂模式的切换。一种是营养丰富条件下的快速细胞分裂模式(早期胚胎细胞分裂有足够的约克),另一种是营养贫乏条件下的缓慢细胞分裂模式(晚期胚胎细胞分裂或饥饿动物)。

项目成果

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小鼠 Mab21l1 基因在乳腺和乳头发育过程中的功能分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Asano S;Ogami T;Nagase H;Nonaka T;Kojima T;and Takahashi N
  • 通讯作者:
    and Takahashi N
Temporal and spatial expression patterns of Cdc25 phosphatase isoforms during early Xenopus development
非洲爪蟾早期发育过程中 Cdc25 磷酸酶亚型的时空表达模式
アフリカツメガエル胚発生過程におけるCdc25ホスファターゼの発現
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    出野結己;剣持千尋;中條信成;上野裕之;佐方功幸
  • 通讯作者:
    佐方功幸
Congenital Anomalies - Case studies and Mechanisms.
先天性异常 - 案例研究和机制。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kojima T;Takahashi N.
  • 通讯作者:
    Takahashi N.
Molecular cloning of Zebrafish pannexin2 and the spatio-temporal expression profile in the developing heart.
斑马鱼 pannexin2 的分子克隆和发育中心脏的时空表达谱。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hrose E;Ishitani T;Nishii K;Inai T;Shibata Y
  • 通讯作者:
    Shibata Y
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