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Clarification of the molecular mechanism in the defect of pancreatic exocytosis in IRF2^<-/->mice-Searching for a new target of the treatment of acute pancreatitis
阐明IRF2^</->小鼠胰腺胞吐缺陷的分子机制-寻找急性胰腺炎治疗的新靶点
基本信息
- 批准号：21590872
- 负责人：
- 金额：$ 3万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2009
- 资助国家：日本
- 起止时间：2009 至 2011
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
The alteration in the pancreas of IRF2 knock-out mice resulted from the defect of regulated exocytosis. Zymogen granules accumulated throughout the cytoplasm and mild acute pancreatitis was proceeding in the acinar cells of Irf2^<-/-> pancreas. However, IRF2 did not regulate the SNARE proteins directly, which plays a pivotal role in the dock and fusion between zymogen granules and apical plasma membrane. So, it is urgently needed to clarify the target gene of IRF2 and molecular mechanisms regulating the pancreatic exocytosis.
IRF2基因敲除小鼠胰腺的改变是由于调节胞吐功能的缺陷所致。酶原颗粒堆积于细胞质内，轻度急性胰腺炎发生在胰腺腺泡细胞内。然而，IRF2不直接调节SNARE蛋白，这在酶原颗粒与顶端质膜的对接和融合中起着关键作用。因此，迫切需要阐明IRF2的靶基因和调控胰腺胞吐的分子机制。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Up-regulation of JAM-1 in AR42J cells treated with activin A and betacellulin and the diabetic regenerating islets.
用激活素 A 和 betacellulin 处理的 AR42J 细胞以及糖尿病再生胰岛中 JAM-1 的上调。
- DOI：
- 发表时间：2008
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Yoshikumi Y;Ohno H;Suzuki J;Isshiki M;Morishita Y;Ohnishi H;Yasuda H;Omata M;Fujita T;Mashima H.
- 通讯作者：Mashima H.
MCP-1 inhibits DNA synthesis in rat pancreatic stellate cells.
MCP-1 抑制大鼠胰腺星状细胞中的 DNA 合成。
- DOI：
- 发表时间：2010
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Kamada K;真嶋浩聡;Goto T;大西洋英
- 通讯作者：大西洋英
IRF-2は膵腺房細胞の調節性外分泌機構に重要な役割を果たす-Irf2-/-膵:急性膵炎における膵外分泌異常のモデルとしての可能性
IRF-2 在胰腺腺泡细胞的调节外分泌机制中发挥重要作用 - Irf2-/- 胰腺：作为急性胰腺炎胰腺外分泌异常模型的潜力
- DOI：
- 发表时间：2010
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：真嶋浩聡;堀江泰夫;大西洋英
- 通讯作者：大西洋英
Solid Pseudopapillary Tumor of the Pancreas with Concomitant Pancreas Divisum
伴有胰腺分裂的胰腺实性假乳头状瘤
- DOI：
- 发表时间：2010
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Watanabe D;Miura KYamamoto Y;Ohnishi H
- 通讯作者：Ohnishi H
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