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Clarification of the molecular mechanism in the defect of pancreatic exocytosis in IRF2^<-/->mice-Searching for a new target of the treatment of acute pancreatitis

阐明IRF2^</->小鼠胰腺胞吐缺陷的分子机制-寻找急性胰腺炎治疗的新靶点

基本信息

批准号：
21590872
负责人：
MASHIMA Hirosato
金额：
$ 3万
依托单位：
Akita University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2009
资助国家：
日本
起止时间：
2009 至 2011
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21590872/
关键词：
胆道学膵臓学膵腺房細胞外分泌 SNARE IRF-2 急性膵炎

项目摘要

The alteration in the pancreas of IRF2 knock-out mice resulted from the defect of regulated exocytosis. Zymogen granules accumulated throughout the cytoplasm and mild acute pancreatitis was proceeding in the acinar cells of Irf2^<-/-> pancreas. However, IRF2 did not regulate the SNARE proteins directly, which plays a pivotal role in the dock and fusion between zymogen granules and apical plasma membrane. So, it is urgently needed to clarify the target gene of IRF2 and molecular mechanisms regulating the pancreatic exocytosis.

IRF 2基因敲除小鼠胰腺的改变是由于调节性胞吐功能的缺陷。Irf 2 ^<-/->胰腺腺泡细胞内有大量酶原颗粒堆积，并呈轻度急性胰腺炎。然而，IRF 2并不直接调节SNARE蛋白，SNARE蛋白在酶原颗粒与顶端质膜的对接和融合中起关键作用。因此，迫切需要阐明IRF 2的靶基因及其调控胰腺胞吐的分子机制。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

膵外分泌における腺房細胞内情報伝達と分子メカニズム

胰腺外分泌腺泡细胞信号转导及分子机制

DOI：
发表时间：
2010
期刊：
胆と膵
影响因子：
0
作者：
真嶋浩聡;大西洋英
通讯作者：
大西洋英

Up-regulation of JAM-1 in AR42J cells treated with activin A and betacellulin and the diabetic regenerating islets.

用激活素 A 和 betacellulin 处理的 AR42J 细胞以及糖尿病再生胰岛中 JAM-1 的上调。

DOI：
发表时间：
2008
期刊：
Endocrine Journal (In press)
影响因子：
0
作者：
Yoshikumi Y;Ohno H;Suzuki J;Isshiki M;Morishita Y;Ohnishi H;Yasuda H;Omata M;Fujita T;Mashima H.
通讯作者：
Mashima H.

MCP-1 inhibits DNA synthesis in rat pancreatic stellate cells.

MCP-1 抑制大鼠胰腺星状细胞中的 DNA 合成。