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Elucidation of immune regulation mechanisms by NF-kB for development of lymphocytes and macrophages.

Elucidation of immune regulation mechanisms by NF-kB for development of lymphocytes and macrophages.
阐明 NF-kB 对淋巴细胞和巨噬细胞发育的免疫调节机制。
批准号:
21591254
负责人:
DOI Takahiro
金额:
$2.91万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2009
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2009 至 2011

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
我们证明,RelA和c-Rel是必不可少的调节细胞自主分化因子在造血,因为干细胞的淋巴细胞和巨噬细胞缺乏RelA和c-Rel不发展,即使在正常的造血环境。并且证明了RelA和c-Rel协同发挥作用,因为这两种蛋白都缺乏的小鼠表现出全血细胞减少,尽管这两种蛋白都缺乏的小鼠没有。RelA和c-Rel在淋巴细胞和巨噬细胞发生凋亡中的主要作用。出乎意料的是,RelA和c-Rel在淋巴细胞和巨噬细胞的发育过程中发挥了关键作用,但对巨核细胞和红细胞的发育也起着关键作用。
英文摘要
We demonstrated that RelA and c-Rel were essential for regulation of cell-autonomous differentiation factors in hematopoiesis, because stem cells of lymphocytes and macrophages lacking RelA and c-Rel do not develop even in normal hematopoietic environment. And it was demonstrated that RelA and c-Rel functioned coordinately, because mice deficient of both of them showed pancytopenia, although mice lacking each of them did not. The main role of RelA and c-Rel in development of lymphocytes and macrophages cells from apoptosis. And beyond imagination, it was also demonstrated that RelA and c-Rel played the critical roles on development, not of lymphocytes and macrophages but also of megakaryocytes and erythrocytes.
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会议论文
NFkB/RelA positively functions on transcriptional activation of Foxp3 with TGF-beta signaling.
NFkB/RelA 通过 TGF-β 信号传导对 Foxp3 的转录激活发挥积极作用。
DOI: --
发表时间: 2010
期刊:
影响因子: --
作者: [Yoshida, Y., Hiroshi Fujiwara, 土井貴裕]
通讯作者: 土井貴裕
Deficiency of NF-kB/RelA subunit and tumor necrosis factor(TNF) both cause abnormal hamatopoiesis.
NF-kB/RelA亚基和肿瘤坏死因子(TNF)的缺乏都会导致造血异常。
DOI: --
发表时间: 2009
期刊:
影响因子: --
作者: [土井貴裕, 三瀬節子]
通讯作者: 三瀬節子
NF-kB inducing kinase(NIK) negatively regulates bone formation in vivo and in vitro
NF-kB 诱导激酶 (NIK) 负向调节体内和体外骨形成
DOI: --
发表时间: 2011
期刊: Endocrinology
影响因子: 4.8
作者: [E. Jimi, T. Doi, et al]
通讯作者: et al
The NF-kB RelA subunit confers resistance to Leishmania major by inducing NOS2 and Fas expression but not Th1 differentiation
NF-kB RelA 亚基通过诱导 NOS2 和 Fas 表达但不诱导 Th1 分化来赋予对重大利什曼原虫的抗性
DOI: --
发表时间: 2009
期刊: Journal of Immunology
影响因子: 4.4
作者: [S. Mise, T. Doi, et al]
通讯作者: et al
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    Multi-Leg System for Aerial Vehicles
    • 批准号:
      22760196
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
    • 资助金额:
      $1.58万
    • 财政年份:
      2010
    • 负责人:
      DOI Takahiro
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    Nr3c1通过RelA/IL27增强DCreg促进抗原 特异性IL10+Treg诱导肝移植免疫耐受的 作用机制研究
    • 批准号:
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      10.0万元
    • 批准年份:
      2025
    • 负责人:
      顾广祥
    • 依托单位:
    败酱草总皂苷下调RELA-HK2轴抑制乳酸介导的Treg细胞MOESIN乳酸化抗结肠癌进展的机制研究
    • 批准号:
      MS25H290032
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2025
    • 负责人:
      张波
    • 依托单位:
    IL-1β通过RELA/NF-κB信号通路调控MMP9转录诱导溃疡性结肠炎巨噬细胞M1型极化的机制研究
    PFKFB4抑制SIRT2自噬性障解调控RelA乙酰化促进结直肠癌化疗耐药的作用与机制研究
    • 批准号:
      --
    • 项目类别:
      地区科学基金项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2024
    • 负责人:
      王芳
    • 依托单位: