Elucidation of immune regulation mechanisms by NF-kB for development of lymphocytes and macrophages.
Elucidation of immune regulation mechanisms by NF-kB for development of lymphocytes and macrophages.
批准号:
21591254
负责人:
DOI Takahiro
金额:
$2.91万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2009
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2009 至 2011
中文摘要
我们证明,RelA和c-Rel是必不可少的调节细胞自主分化因子在造血,因为干细胞的淋巴细胞和巨噬细胞缺乏RelA和c-Rel不发展,即使在正常的造血环境。并且证明了RelA和c-Rel协同发挥作用,因为这两种蛋白都缺乏的小鼠表现出全血细胞减少,尽管这两种蛋白都缺乏的小鼠没有。RelA和c-Rel在淋巴细胞和巨噬细胞发生凋亡中的主要作用。出乎意料的是,RelA和c-Rel在淋巴细胞和巨噬细胞的发育过程中发挥了关键作用,但对巨核细胞和红细胞的发育也起着关键作用。
英文摘要
We demonstrated that RelA and c-Rel were essential for regulation of cell-autonomous differentiation factors in hematopoiesis, because stem cells of lymphocytes and macrophages lacking RelA and c-Rel do not develop even in normal hematopoietic environment. And it was demonstrated that RelA and c-Rel functioned coordinately, because mice deficient of both of them showed pancytopenia, although mice lacking each of them did not. The main role of RelA and c-Rel in development of lymphocytes and macrophages cells from apoptosis. And beyond imagination, it was also demonstrated that RelA and c-Rel played the critical roles on development, not of lymphocytes and macrophages but also of megakaryocytes and erythrocytes.
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NFkB/RelA positively functions on transcriptional activation of Foxp3 with TGF-beta signaling.
NFkB/RelA 通过 TGF-β 信号传导对 Foxp3 的转录激活发挥积极作用。
DOI:
--
发表时间:
2010
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Yoshida, Y., Hiroshi Fujiwara, 土井貴裕]
通讯作者:
土井貴裕
Deficiency of NF-kB/RelA subunit and tumor necrosis factor(TNF) both cause abnormal hamatopoiesis.
NF-kB/RelA亚基和肿瘤坏死因子(TNF)的缺乏都会导致造血异常。
DOI:
--
发表时间:
2009
期刊:
影响因子:
--
作者:
[土井貴裕, 三瀬節子]
通讯作者:
三瀬節子
NF-kB inducing kinase(NIK) negatively regulates bone formation in vivo and in vitro
NF-kB 诱导激酶 (NIK) 负向调节体内和体外骨形成
DOI:
--
发表时间:
2011
期刊:
Endocrinology
影响因子:
4.8
作者:
[E. Jimi, T. Doi, et al]
通讯作者:
et al
The NF-kB RelA subunit confers resistance to Leishmania major by inducing NOS2 and Fas expression but not Th1 differentiation
NF-kB RelA 亚基通过诱导 NOS2 和 Fas 表达但不诱导 Th1 分化来赋予对重大利什曼原虫的抗性
DOI:
--
发表时间:
2009
期刊:
Journal of Immunology
影响因子:
4.4
作者:
[S. Mise, T. Doi, et al]
通讯作者:
et al
NF-kB/RelA positively functions on transcriptional activation of Foxp3 with TGF-b signaling
NF-kB/RelA 通过 TGF-b 信号传导对 Foxp3 转录激活发挥积极作用
DOI:
--
发表时间:
2010
期刊:
影响因子:
--
作者:
[土井貴裕, 三瀬節子]
通讯作者:
三瀬節子
共 21 条
Multi-Leg System for Aerial Vehicles
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批准号:22760196
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项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额:$1.58万
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财政年份:2010
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负责人:DOI Takahiro
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依托单位:
国内基金
海外基金
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Nr3c1通过RelA/IL27增强DCreg促进抗原
特异性IL10+Treg诱导肝移植免疫耐受的
作用机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2025
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负责人:顾广祥
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依托单位:
败酱草总皂苷下调RELA-HK2轴抑制乳酸介导的Treg细胞MOESIN乳酸化抗结肠癌进展的机制研究
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批准号:MS25H290032
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:张波
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依托单位:
IL-1β通过RELA/NF-κB信号通路调控MMP9转录诱导溃疡性结肠炎巨噬细胞M1型极化的机制研究
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批准号:2025JJ80501
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:陈东
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依托单位:
PFKFB4抑制SIRT2自噬性障解调控RelA乙酰化促进结直肠癌化疗耐药的作用与机制研究
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批准号:--
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:--
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批准年份:2024
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负责人:王芳
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依托单位:
IL-26通过TLR-4/RELA信号通路调控巨噬细胞内NLRP3表达参与支气管扩张症气道炎症反应的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2024
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负责人:
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依托单位:
基于PARP1-RELA-NPC1L1信号轴靶向脂代谢重编程增敏PARP1靶向药物的抗肿瘤作用和机制
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批准号:2023J02016
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项目类别:省市级项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2023
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负责人:吴丽贤
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依托单位:
TLR4/RelA/RORγt轴调控Th17细胞分化在阿尔茨海默病炎症反应和病理变化中的作用和机制
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2023
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负责人:
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依托单位:
sRNA3通过RelA蛋白调控猪链球菌2型致病性的机制研究
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批准号:2023J01272
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项目类别:省市级项目
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资助金额:9.0万元
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批准年份:2023
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负责人:陈叶
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依托单位:
Siglec-5阳性巨噬细胞通过STAT6及RELA调控免疫微环境促进套细胞淋巴瘤对伊布替尼耐药的机制研究
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批准号:82300217
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2023
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负责人:孙小晴
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依托单位:
淫羊藿次苷II靶向RelA调控LCN2介导铁死亡逆转乳腺癌CDK4/6抑制剂耐药机制研究
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批准号:--
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2022
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负责人:吕俊远
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依托单位: