Interaction between Th17 cells and B cells in the pathogenesis of multiple sclerosis
Interaction between Th17 cells and B cells in the pathogenesis of multiple sclerosis
批准号:
20790632
负责人:
SATO Wakiro
金额:
$2.75万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2009
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2009 至 --
中文摘要
多発性硬化症では、IL-17産生性CD4陽性T細胞(Th17細胞)が病原性細胞として注目されている。細胞遊走に重要なケモカイン受容体CCR2を発現し、CCR5発現を欠く細胞集団にTh17細胞が属するというデータに基づき、患者の血中・脳脊髄液中のTh17細胞について検討した。同集団は抗体産生細胞であるB細胞を活性化する機能を持っていた。また再発時の患者ではCCR2とCCR5の両者を発現する細胞が増加していたが、この細胞はIFNγとIL-17の両者を産生し、再発の引き金となる細胞である可能性が示唆された。
英文摘要
多発性硬化症では、IL-17産生性CD4陽性T細胞(Th17細胞)が病原性細胞として注目されている。細胞遊走に重要なケモカイン受容体CCR2を発現し、CCR5発現を欠く細胞集団にTh17細胞が属するというデータに基づき、患者の血中・脳脊髄液中のTh17細胞について検討した。同集団は抗体産生細胞であるB細胞を活性化する機能を持っていた。また再発時の患者ではCCR2とCCR5の両者を発現する細胞が増加していたが、この細胞はIFNγとIL-17の両者を産生し、再発の引き金となる細胞である可能性が示唆された。
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ケモカイン受容体の発現を用いた多発性硬化症患者におけるヒトTh17細胞の検討
使用趋化因子受体表达检查多发性硬化症患者的人类 Th17 细胞
DOI:
--
发表时间:
2009
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Toyoda M, Hamatani T, Okada H, Matsumoto K, Saito H, Umezawa A., 佐藤和貴]
通讯作者:
佐藤和貴
Two different human Th17 cells defined by chemokine receptor expression
由趋化因子受体表达定义的两种不同的人类 Th17 细胞
DOI:
--
发表时间:
2008
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Wakiro Sato, Toshimasa Aranami, Takashi Yamamura]
通讯作者:
Takashi Yamamura
ケモカイン受容体の発説を用いた多発性硬化症患者におけるヒトTh17細胞の検討
使用趋化因子受体理论检查多发性硬化症患者的人类 Th17 细胞
DOI:
--
发表时间:
2009
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Takeichi T, Sugiura K, Muro Y, Matsumoto K, Ogawa Y, Futamura K, Kaminuma O, Hashimoto N, Shimoyama Y, Saito H, Tomita Y., 佐藤和貴郎]
通讯作者:
佐藤和貴郎
多発性硬化症におけるTh17細胞とB細胞の相互作用の解析
多发性硬化症中Th17细胞与B细胞的相互作用分析
DOI:
--
发表时间:
2008
期刊:
日本多発性硬化症協会ニュースレター No.32
影响因子:
--
作者:
[Yagami A, Orihara K, Morita H, Futamura K, Hashimoto N, Matsumoto K, Saito H, Matsuda A., 佐藤和貴]
通讯作者:
佐藤和貴
ケモカイン受容体の発現によって特徴づけられる二つのTh17細胞
两种以趋化因子受体表达为特征的 Th17 细胞
DOI:
--
发表时间:
2008
期刊:
影响因子:
--
作者:
[江川嘉美, 藤田慎也, 太田克弘, 佐藤和貴]
通讯作者:
佐藤和貴
共 6 条
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