Exploration of the drug for metabolic disorders which related to ER stress-induced rupture of adipocytes homeostasis

内质网应激诱导的脂肪细胞稳态破裂相关代谢紊乱药物的探索

• 批准号: 21790153
• 负责人: KAMIYA Tetsuro
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Gifu Pharmaceutical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21790153/
• 关键词: EC-SOD; 小胞体ストレス; アディポネクチン; タプシガルギン; ツニカマイシン; eIF2α; ATF6; XBP-1; 小胞体ストレス制御因子; salubrinal

In this study, we investigated the expression of EC-SOD in 3T3-L1 adipocytes during ER stress conditions to explore the drug for metabolic disorders. We confirmed the reduction of EC-SOD by ER stress, but not of other SOD isozymes. Moreover, we speculated that the expression of EC-SOD was regulated by eIF2α signaling cascades. Overall, we suggested that the regulation of EC-SOD during ER stress conditions might lead to improve metabolic disorders.

本研究通过观察内质网应激条件下3T3-L1脂肪细胞中EC-SOD的表达，探讨治疗代谢紊乱的药物。我们证实了内质网应激对EC-SOD的抑制作用，但对其他同工酶的抑制作用不明显。此外，我们推测EC-超氧化物歧化酶的表达受eIF2α信号通路的调控。总之，我们认为内质网应激条件下EC-SOD的调节可能导致代谢紊乱的改善。

项目成果

単球系細胞分化過程におけるEC-SOD発現変動

单核细胞分化过程中EC-SOD表达的变化

• 发表时间: 2010
• 作者: 神谷哲朗;牧野純也;原宏和;稲垣直樹;足立哲夫
• 通讯作者: 足立哲夫

ER stress inducer, thapsigargin, decreases extracellular-superoxide dismutase through MEK/ERK signaling cascades in COS7 cells

ER 应激诱导剂毒胡萝卜素通过 COS7 细胞中的 MEK/ERK 信号级联降低细胞外超氧化物歧化酶

• 发表时间: 2011
• 期刊: Free Radical Research
• 影响因子: 3.3
• 作者: 田中遼大;古川真斗;異島優;田中健一郎;水島徹;渡邊博志;小田切優樹;丸山徹;Tetsuro Kamiya
• 通讯作者: Tetsuro Kamiya

The expression of extracellular-superoxide dismutase in 3T3-L1 adipocytes during endoplasmic reticulum stress

内质网应激时3T3-L1脂肪细胞胞外超氧化物歧化酶的表达

• 发表时间: 2010
• 作者: Tetsuro Kamiya;Hirokazu Hara;Naoki Inagaki;Tetsuo Adachi
• 通讯作者: Tetsuo Adachi

In vitro虚血誘導時のcos7細胞におけるEC-SOD発現変動

体外缺血诱导过程中cos7细胞EC-SOD表达的变化

• 发表时间: 2009
• 作者: 小森久和;渡邊博志;首藤剛;丸山徹;小田切優樹;神谷哲朗
• 通讯作者: 神谷哲朗

ER stress誘導時のCOS7細胞におけるEC-SOD発現変動

内质网应激诱导后 COS7 细胞中 EC-SOD 表达的变化

• 发表时间: 2009
• 作者: 神谷哲朗;原宏和;稲垣直樹;足立哲夫
• 通讯作者: 足立哲夫