Secretory membrane endocytosis by the GDP-Rab27a-regulated cytoskeletal modulation
GDP-Rab27a 调节的细胞骨架调节的分泌膜内吞作用
基本信息
- 批准号:21790876
- 负责人:
- 金额:$ 2.83万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2009
- 资助国家:日本
- 起止时间:2009 至 2010
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Insulin is a hormone central to the maintenance of blood glucose levels. Following insulin release, the secretory membranes are taken up for another round of exocytosis. Although the recycling of the secretory membranes is crucial for insulin secretion, the precise molecular mechanisms have not been elucidated. In the present study, we revealed that GDP-Rab27a and its binding proteins regulate this process via cytoskeletal modulation. These molecules involved in the pathway may be a novel therapeutic target for diabetes mellitus.
胰岛素是维持血糖水平的中心的激素。胰岛素释放后,分泌膜被吸收为另一轮胞吐作用。尽管分泌膜的回收对于胰岛素分泌至关重要,但尚未阐明精确的分子机制。在本研究中,我们揭示了GDP-RAB27A及其结合蛋白通过细胞骨架调节调节该过程。这些涉及途径的分子可能是糖尿病的新型治疗靶点。
项目成果
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Molecular mechanism of secretory membrane endocytosis by the GDP-dependent Rab27a effector coronin 3
GDP依赖性Rab27a效应子coronin 3分泌膜内吞的分子机制
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀
- 通讯作者:木村俊秀
Roles of the GDP-dependent Rab27a effector coronin 3 in actin assembly and endocytosis of the insulin granule membranes.
GDP 依赖性 Rab27a 效应子 Coronin 3 在肌动蛋白组装和胰岛素颗粒膜内吞作用中的作用。
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀
- 通讯作者:木村俊秀
Beta Cells : Functions, Pathology and Research(Rab GTPases control membrane recycling in pancreatic β-cells.)(Gallagher SE(ed.))
Beta 细胞:功能、病理学和研究(Rab GTPases 控制胰腺 β 细胞的膜回收。)(Gallagher SE(编辑))
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kimura T;Niki I
- 通讯作者:Niki I
The Rab27a cycle synchronizes membrane recycling in the pancreatic beta cell.
Rab27a 循环同步胰腺 β 细胞中的膜回收。
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀;仁木一郎
- 通讯作者:仁木一郎
アクチン骨格の制御を介したインスリン顆粒膜のリサイクリング
通过肌动蛋白骨架的调节实现胰岛素颗粒膜的回收
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀;木村俊秀
- 通讯作者:木村俊秀
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