Molecular mechanisms involved in intervertebraldisc degeneration and potential new treatment strategies

椎间盘退变的分子机制和潜在的新治疗策略

• 批准号: 21791419
• 负责人: HIYAMA Akihiko
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Tokai University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21791419/
• 关键词: 脊椎脊髄病学; GlcAT-I; intervertebral disc; TGF-β; BMP2; NFAT; Intervertebral disc; TonEBP; カルシウムシグナル

The goal of this investigation was to study the expression and regulation of β1,3-Glucuronosyltransferase-I (GlcAT-I), a key enzyme regulating GAG synthesis in cells of the intervertebral disc. There was a robust expression of GlcAT-I in the nucleus pulposus in vivo. We demonstrate that calcium regulates expressionof GlcAT-I, a critical enzyme required for GAG synthesis through TonEBP/NFAT5 and Cn-NFAT signaling pathways.

本研究的目的是研究β1,3-葡萄糖醛酸基转移酶i （GlcAT-I）的表达和调控，GlcAT-I是调节椎间盘细胞中GAG合成的关键酶。体内髓核中glcat - 1有较强的表达。我们证明钙调节glcat - 1的表达，glcat - 1是通过TonEBP/NFAT5和Cn-NFAT信号通路合成GAG所需的关键酶。

项目成果

BMP-2 and TGFbeta Stimulate Expression of beta1,3 Glucuronosyl Transferase-I (G1cAT-I) in Nucleus Pulposus Cells Through AP1, TonEBP and Sp1 : Role of Map Kinases

BMP-2 和 TGFbeta 通过 AP1、TonEBP 和 Sp1 刺激髓核细胞中 β1,3 葡萄糖醛酸基转移酶-I (G1cAT-I) 的表达：图谱激酶的作用

• 期刊: Journal of Bone Miner Res 25(5)
• 作者: Hiyama A;et al
• 通讯作者: et al

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