時間的vs化学的防衛―餌資源転換を行う種子捕食者に対する樹木の被食防衛戦略の解明

捕食者飽食仮説が成り立つための前提として種子食昆虫が餌資源を種子に依存していることがあげられるが、ヤマモモMyrica rubraの種子捕食者であるヤマモモキバガThiotricha pancratiastisは非果実期には新葉を利用して年多化の生活史をもつことがわかっている。そこで本研究では、照葉樹林の主要構成樹種の一つであるヤマモモとその「種子-葉利用型」植食昆虫の相互作用系に注目して捕食者飽食仮説の検証を行うとともに、「種子-葉利用型」植食昆虫ヤマモモキバガの個体群動態に影響を及ぼす原因を明らかにすることを目的とした。2005年から2011年の果実登熟期に、屋久島半山地域のヤマモモ樹冠下にリタートラップを設置し落下果実を採集した。また、2008年から2011年には通年リタートラップを設置し、蛹化のために落下したヤマモモキバガの終齢幼虫を計数した。展葉パターンを調べるため、ヤマモモのシュート上の果実数と新葉数を2ヵ月に一度記録した。屋久島においてヤマモモは弱い隔年結実習性を示した。捕食者飽食仮説が成立している場合、結実量と種子食害率の間に負の相関がみられるはずである。しかし、ヤマモモキバガ-ヤマモモ相互作用系においては負の相関は検出されず、豊凶による捕食者飽食が成り立っていないことが示唆された。一方で、ヤマモモキバガの個体数は豊作年に急激に増加したがヤマモモの果実を食べ尽くすまでには至らず、調査期間を通して食害率は低く保たれていた。この原因としてヤマモモキバガの葉を利用する第二世代以降の個体群密度が低く、果実食世代の親世代の産卵数が利用可能な果実量に対してはるかに少ないこがあげられる。年多化性の「種子-葉利用型」植食昆虫の場合、前年の結実量だけでなく、生活史や異なる資源を利用する世代間での個体数の増減が種子加害率に影響を及ぼしていることが示唆された。

捕食者飽食仮説が成り立つための前提として種子食昆虫が餌資源を種子に依存していることがあげられるが、ヤマモモMyrica rubraの種子捕食者であるヤマモモキバガThiotricha pancratiastisは非果実期には新葉を利用して年多化の生活史をもつことがわかっている。そこで本研究では、照葉樹林の主要構成樹種の一つであるヤマモモとその「種子-葉利用型」植食昆虫の相互作用系に注目して捕食者飽食仮説の検証を行うとともに、「種子-葉利用型」植食昆虫ヤマモモキバガの個体群動態に影響を及ぼす原因を明らかにすることを目的とした。2005年から2011年の果実登熟期に、屋久島半山地域のヤマモモ樹冠下にリタートラップを設置し落下果実を採集した。また、2008年から2011年には通年リタートラップを設置し、蛹化のために落下したヤマモモキバガの終齢幼虫を計数した。展葉パターンを調べるため、ヤマモモのシュート上の果実数と新葉数を2ヵ月に一度記録した。屋久島においてヤマモモは弱い隔年結実習性を示した。捕食者飽食仮説が成立している場合、結実量と種子食害率の間に負の相関がみられるはずである。しかし、ヤマモモキバガ-ヤマモモ相互作用系においては負の相関は検出されず、豊凶による捕食者飽食が成り立っていないことが示唆された。一方で、ヤマモモキバガの個体数は豊作年に急激に増加したがヤマモモの果実を食べ尽くすまでには至らず、調査期間を通して食害率は低く保たれていた。この原因としてヤマモモキバガの葉を利用する第二世代以降の個体群密度が低く、果実食世代の親世代の産卵数が利用可能な果実量に対してはるかに少ないこがあげられる。年多化性の「種子-葉利用型」植食昆虫の場合、前年の結実量だけでなく、生活史や異なる資源を利用する世代間での個体数の増減が種子加害率に影響を及ぼしていることが示唆された。