Identification of the progressionassociated tumor suppressor gene on chromosome 22q in astiocytic tumors

星形细胞肿瘤 22q 染色体上进展相关抑癌基因的鉴定

• 批准号: 5389467
• 负责人: Privatdozent Dr. Christian Hartmann
• 金额: --
• 依托单位: Abteilung Neuropathologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2001-12-31 至 2007-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5389467?language=en
• 关键词: Identification; progressionassociated; tumor; suppressor; gene

Tumore zeigen oft Verluste spezifischer chromosomaler Abschnitte, was auf die Existenz von Tumorsuppressorgenen (TSG) in diesen Regionen hindeutet. In astrozytären Tumoren wurden verschiedene typische Verluste beobachtet. Wir konzentrieren uns auf eine Region auf dem langen Arm von Chromosom 22, die in astrozytären Tumoren häufig betroffen ist. Die bisherigen Befunde lassen eine Assoziation des bisher unbekannten TSG mit der Progression von Astrozytomen vermuten. Wir haben in vorangegangenen Delektionskartierungen die in Frage kommenden chromosomalen Abschnitte eingegrenzt. Unter Einbeziehung der Daten aus dem "Human Genome Project" soll das Astrozytom-assoziierte TSG auf dem langen Arm von Chromosom 22 identifiziert werden. Chromosom 22 ist das mit am vollständigsten sequenzierte Chromosom. Die kodierenden Abschnitte sind nahezu komplett bekannt. Daher beruht unser Ansatz auf einer Kombination von elektronischem "Datamining" und gezielter Expressionsanalyse von Kandidatengenen mit eigens für das Projekt entwickelten cDNA Microarrays. Unsere Vorarbeiten legen nahe, hierbei den Schwerpunkt der Studie auf etwa 320 Gene zwichen 22q11.23 und 22q13.2 zu legen. Die Astrozytome, deren cDNAs als Sonden dienen werden, sind bezüglich der Deletion auf 22q vorcharakterisiert. Wir erwarten im gesuchten Gen unterschiedliche Signale auf den Mikroarrays bei Verwendung von Sonden aus Tumoren mit und ohne Deletionen. Anschließende Mutations- und Methylierungsanalysen sollen die oder den identifizierten Kandidaten verifizieren. Mit diesem Projekt erhoffen wir die Identifizierung eines für die Entstehung oder Progression von Astrozytomen wichtigen Mechanismus.

肿瘤早期常表现为特异性染色体缺失，是由肿瘤抑制基因（TSG）在该区域的抑制作用引起的。在天体物理学中，人们会发现非常典型的Verlust beobachtet。我们在22号染色体长臂上的一个区域，在天体物理学中死亡。该协会成立于1999年，由一个不知名的TSG协会和一个由Astrozytomen发展而来的协会组成。我们已经在一个代表团中讨论了染色体畸变的问题。根据“人类基因组计划”的数据，将Astrozytom-assoziierte TSG与22号染色体长臂韦尔登。第22号染色体是由最后的染色体序列组成的。这是一个非常复杂的问题。Daher beruht unser Answer auf einer Combination von elektronischem“Datamining”and gezielter Expressionsanalyze von Kandidatengenen mit eigens für das Projekt entwickelten cDNA Microarrays.我们的研究对象是22q11.23和22q13.2的320基因。Astrozytome，将cDNA从第二个韦尔登上删除，具有22个碱基的特征。我们将在微阵列上安装通用信号，以便从带有删除项的Tumoren上下载。Anschließe突变-和甲基化分析sollen die oder den identifizierten Kandidaten verifizieren。这一项目的目的是为了确定天体物理学的发展过程和机理。