Investigation of food ingredients with anti-obese activity through inhibition of active ghrelin production

通过抑制活性生长素释放肽的产生来研究具有抗肥胖活性的食品成分

• 批准号: 22500794
• 负责人: KARIYAZONO Hiroko
• 金额: $ 1.66万
• 依托单位: Nagasaki International University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22500794/
• 关键词: 活性型グレリン; デスアシル型グレリン; オクタン酸; グレリン安定発現株; グレリン; AGS-GHRL8; GOAT; FATP; グレリン安定発現細胞; デスアシルグレリン; FAT/CD36; 脂肪酸

Ghrelin is a gastric peptide hormone with orexigenic activity; therefore, inhibition of its production might prevent obesity. To identify candidate inhibitors of active ghrelin production, we established the AGS-GHRL8 cell line by transfection of ghrelin cDNA into AGS cells originating from human gastric carcinoma tissue. Heptanoic, oleic, and eicosapentaenoic acids inhibited active ghrelin secretion from AGS-GHRL8 cells, whereas acetic and butyric acids did not. Thus, oleic and eicosapentaenoic acids would be candidate food ingredients with anti-obese activity through inhibition of active ghrelin production.

胃饥饿素是一种具有促氧活性的胃肽激素；因此，抑制其产生可能会预防肥胖。为了鉴定活性胃饥饿素产生的候选抑制剂，我们将胃饥饿素cDNA转染人胃癌组织AGS细胞，建立了AGS- ghrl8细胞系。庚酸、油酸和二十碳五烯酸抑制AGS-GHRL8细胞的胃饥饿素活性分泌，而乙酸和丁酸则无此作用。因此，油酸和二十碳五烯酸可能是通过抑制活性胃饥饿素产生而具有抗肥胖活性的候选食品成分。

项目成果

咽頭がん細胞KCP-4のシスプラチン耐性機構における転写因子NF-κBおよびp53の関与

转录因子NF-κB和p53参与咽癌细胞KCP-4顺铂耐药机制

• 发表时间: 2011
• 作者: 大磯茂;松永直子;池田龍二;中村和男;武田泰生;秋山伸一;仮屋薗博子
• 通讯作者: 仮屋薗博子

Involvement of NF-κB activation in the cisplatin resistance of human epidermoid carcinoma KCP-4 cells

• DOI: 10.3892/or.2012.1801
• 发表时间: 2012-07-01
• 期刊: ONCOLOGY REPORTS
• 影响因子: 4.2
• 作者: Oiso, Shigeru;Ikeda, Ryuji;Kariyazono, Hiroko
• 通讯作者: Kariyazono, Hiroko

Investigation of decomposition products of tris (2-ethylhexyl) trimellitate, a plasticizer

增塑剂偏苯三酸三(2-乙基己基)酯分解产物的研究

• 发表时间: 2010
• 作者: Iwase H;Saito H;Oiso S;Kariyazono H;Nishizawa Y;Sakurai K;Takahama K;Nakamura K
• 通讯作者: Nakamura K

Inhibitory effects of some fatty acids on active ghrelin production in a stable ghrelin-expressing AGS-GHRL8 cell line.

某些脂肪酸对稳定表达 ghrelin 的 AGS-GHRL8 细胞系中活性 ghrelin 产生的抑制作用。

• 发表时间: 2012
• 作者: Yamaguchi Y;Oiso S;Nobe M;Kariyazono H.
• 通讯作者: Kariyazono H.

Establishment of a cell-based assay system for exploring inhibitors of active ghrelin production.

建立基于细胞的检测系统，用于探索活性生长素释放肽产生的抑制剂。

• 发表时间: 2012
• 作者: Oiso S;Nobe M;Nakamura K;Kariyazono H.
• 通讯作者: Kariyazono H.