Development of on-off controllable photochromic dinuclear ruthenium complexes by redox switch
氧化还原开关开关可控光致变色双核钌配合物的研制
基本信息
- 批准号:22550062
- 负责人:
- 金额:$ 3.24万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2010
- 资助国家:日本
- 起止时间:2010 至 2012
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Pyrazine-bridged dinuclear ruthenium complexes show color change in solution by selective dissociation of the bridging ligand under visible-light irradiation. The dinuclear complexes display photochromic behavior, since they are recovered by heating. In this study, we synthesized the dinuclear complexes having redox responsive switchingmoieties, such as benzoquinone and hydroquinone, and the photodissociation rates of these complexes have been measured. It was found that the photodissociation rate of thedinuclear complexes having benzoquinone moieties was depressed. The observation suggests that the application of the complexes developed in this study to the new photochromic material which is controllable by external factor would be possible.
吡嗪桥联双核钌配合物在可见光照射下通过桥联配体的选择性解离而在溶液中显示颜色变化。双核配合物显示光致变色行为,因为它们通过加热恢复。在本研究中,我们合成了含有氧化还原响应开关基团的双核配合物,如苯醌和对苯二酚,并测量了这些配合物的光解速率。发现含苯醌结构的双核配合物的光解速率受到抑制。这一结果表明,本研究所开发的配合物在制备新型光致变色材料中的应用是可行的。
项目成果
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专利数量(0)
Synthesis of Macrocyclic Trinuclear and Tetranuclear Ruthenium Complexes by Self-Assembly: Photoreaction and Inclusion Behaviour(Plenary Lecture)
自组装合成大环三核和四核钌配合物:光反应和包合行为(全体报告)
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Motowo YAMAGUCHI(代表),Akiko HIRAYAMA;Makoto OBARA and Kiyoshi SATO
- 通讯作者:Makoto OBARA and Kiyoshi SATO
ポリアリール置換イミダゾリウムとアニオンとの特異的相互作用
多芳基取代的咪唑鎓与阴离子之间的特定相互作用
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:中島康佑;山口素夫;佐藤潔;関雄太
- 通讯作者:関雄太
Development of Photoresponsive Ruthenium-square: Synthesis of Macrocyclic Tetranuclear Ruthenium Complex by Self-assembly and Its Inclusion Behavior(招待講演)
光响应钌方的研究进展:自组装合成大环四核钌配合物及其包合行为(特邀报告)
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Motowo YAMAGUCHI(代表);Makoto OBARA;Akiko HIRAYAMA;Kiyoshi SATO
- 通讯作者:Kiyoshi SATO
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