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Clinicopathological significance of α-Dystroglycan glycosylation in prostate cancer

Clinicopathological significance of α-Dystroglycan glycosylation in prostate cancer
α-肌营养不良聚糖糖基化在前列腺癌中的临床病理意义
批准号:
22590311
负责人:
SHIMOJO Hisashi
金额:
$2.33万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2010
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2010 至 2012

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
我们检测了α-糖醛酸失调聚糖(α-DG)糖基化在人前列腺癌中的意义。在前列腺癌细胞中,我们发现α-DG糖基化水平的降低比α-DG核心蛋白水平的降低更为明显。根据Gleason分级系统评估,这种变化与癌的高度浸润性组织学模式有关。我们还发现α-DG上的层粘连蛋白结合聚糖在基底细胞的基底侧表达,并且这些聚糖在非肿瘤性前列腺组织的基底膜上与层粘连蛋白共定位。这种关联在前列腺癌中不存在。
英文摘要
We examined the significance of α-dystroglycan (α-DG) glycosylation in human prostate carcinoma. In prostate carcinoma cells, we found that the reduction in the level of α-DG glycosylation was more conspicuous than reduced level of α-DG core protein. This change was associated with highly infiltrative histological patterns of the carcinoma, as assessed by Gleason grading system. We also found that laminin-binding glycans on α-DG was expressed on the basal side of basal cells, and that these glycans colocalized with laminin in the basement membrane in non-neoplastic prostate tissue. This association was absent in prostate adenocarcinoma.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
DOI: 10.1002/pros.21330
发表时间: 2011-08-01
期刊: PROSTATE
影响因子: 2.8
作者: [Shimojo, Hisashi, Kobayashi, Motohiro, Kamigaito, Takayuki, Shimojo, Yasuyo, Fukuda, Minoru, Nakayama, Jun]
通讯作者: Nakayama, Jun
Reduced Glycosylation of a-Dystroglycans on Carcinoma Cells Contributes to Formation of Highly Infiltrative Histological Patterns in Prostate Cancer
癌细胞上α-肌营养不良聚糖糖基化的减少有助于前列腺癌中高度浸润组织学模式的形成
DOI: --
发表时间: 2010
期刊:
影响因子: --
作者: [Takano K, Yamashita S, Takemoto K, Inoue T, Sakata N, Kuwabara Y, Yonemitsu K, 島崎都, 下条久志]
通讯作者: 下条久志
前立腺癌におけるα-ジストログリカン糖鎖と浸潤性増殖パターンとの関連
α-肌营养不良聚糖糖链与前列腺癌侵袭性生长模式的关系
DOI: --
发表时间: 2011
期刊:
影响因子: --
作者: [下条久志, 小林基弘, 中山淳]
通讯作者: 中山淳
国内基金
海外基金
瘤内链球菌促进STAT3的O-GlcNAc修饰驱动鼻咽癌免疫抑制微环境的机制研究
  • 批准号:
    JCZRLH202600778
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
  • 依托单位:
SDC1通过MMP11+CAF的细胞外基质重塑促进子宫颈癌化学免疫联合治疗耐药的机制研究
  • 批准号:
    JCZRQNB202600504
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
  • 依托单位:
多模态精准导航引导肝内胆管癌淋巴结清扫的动态示踪与机制探索
抗BNLF2b抗体联合circRNA构建鼻咽癌早期诊断模型及机制研究