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The Role of Crosstalk between ChREBP and Clock-related genes in the Development of Metabolic syndrome

The Role of Crosstalk between ChREBP and Clock-related genes in the Development of Metabolic syndrome
ChREBP 和时钟相关基因之间的串扰在代谢综合征发生中的作用
批准号:
22590973
负责人:
IIZUKA Katsumi
金额:
$2.66万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2010
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2010-04-01 至 2014-03-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
我们研究了碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)和时钟相关基因(Klf-10和Ppara)之间的串扰在代谢综合征发生中的作用。利用ChREBP和生物钟相关基因之间的反馈回路是调节代谢途径和昼夜节律的常用方法。考虑到代谢综合征中代谢和昼夜节律紊乱并存,抑制ChREBP的活性将有利于预防代谢综合征。
英文摘要
We studied the role of crosstalk between carbohydrate-responsive element-binding protein (ChREBP) and clock-related genes (Klf-10 and Ppara) in the development of metabolic syndrome. Use of the feedback loop between ChREBP and clock-related genes is a common method for regulating both metabolic pathways and the circadian rhythm. Considering disorders in both metabolism and circadian rhythm coexist in metabolic syndrome, suppression of ChREBP transactivities will be beneficial in preventing metabolic syndrome.
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会议论文
Crosstalk between ChREBP and PPARalpha in Brown Adipocytes Lipid Metabolism
棕色脂肪细胞脂质代谢中 ChREBP 和 PPARα 的串扰
DOI: --
发表时间: 2013
期刊:
影响因子: --
作者: [Kawasaki Y, Toyoda K, Yamane S, Seino Y, N. Inagaki et al., Iizuka K]
通讯作者: Iizuka K
(ワークショップ血糖管理・β細胞)GLP-1アナログ導入時の空腹血糖正常
(血糖管理研讨会/β细胞)引入 GLP-1 类似物后空腹血糖正常
DOI: --
发表时间: 2011
期刊:
影响因子: --
作者: [飯塚勝美, 冨田礼子, 堀川幸男, 武田純]
通讯作者: 武田純
Deletion of the small heterodimer partner gene protects against fatty liver and dyslipidemia, but not obesity and glucose intolerance in C57BL/6J mice fed a high-fat diet
删除小异二聚体伴侣基因可以预防高脂肪饮食的 C57BL/6J 小鼠的脂肪肝和血脂异常,但不能预防肥胖和葡萄糖耐受不良
DOI: --
发表时间: 2012
期刊:
影响因子: --
作者: [Naruse H, Takahashi Y, Kihira T, Yoshida S, et al, Iizuka K]
通讯作者: Iizuka K
グルコース活性化転写因子ChREBPの転写活性調節におけるグルコース6リン酸とキシルロース5リン酸の役割
葡萄糖 6-磷酸和木酮糖 5-磷酸在调节葡萄糖激活转录因子 ChREBP 转录活性中的作用
DOI: --
发表时间: 2012
期刊:
影响因子: --
作者: [Uonaga T, Toyoda K, Okitsu T, Zhuang X, Yamane S, Uemoto S, Inagaki N., 飯塚勝美]
通讯作者: 飯塚勝美
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    Identification of ChREBP-mediated Acetate Metabolism
    Exploring the method regulating hepatic ChREBP transactiviy.
    • 批准号:
      19591035
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.58万
    • 财政年份:
      2007
    • 负责人:
      IIZUKA Katsumi
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    肝细胞ChREBP通过调控犬尿氨酸代谢通路影响免疫微环境改善胆汁淤积性肝病的作用及机制研究
    • 批准号:
      2026JJ60308
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      张暕
    • 依托单位:
    ChREBP-β介导脂质代谢重编程在糖尿病肾病中的作用及雷公藤甲素的干预研究
    • 批准号:
      82305007
    • 项目类别:
      青年科学基金项目
    • 资助金额:
      30万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      郭航
    • 依托单位:
    ChREBP-β诱导“内质网-线粒体-钙稳态”失衡驱动糖尿病肾小管代谢重编程的机制研究
    • 批准号:
      82370842
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      49万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      陈莉明
    • 依托单位:
    基于ChREBP乙酰化介导脂肪酸代谢探讨“肝病及心”理论内涵及降脂消斑方干预研究
    • 批准号:
      82374192
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      49万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      周凤华
    • 依托单位: