p57KIP2 methylation as a prognostic biomarker of malignant lymphoma

p57KIP2 甲基化作为恶性淋巴瘤的预后生物标志物

基本信息

项目摘要

Biomarkers are critical in the diagnosis and monitoring of diseases. This research was conducted to establish the molecular biomarker for malignant lymphoma. p57KIP2 gene was highly methylated in malignant lymphoma. This methylation was detected in lesions but also in peripheral blood serum DNAs of lymphoma patients. It would be an efficient and convenient marker for lymphoma.
生物标志物在疾病的诊断和监测中至关重要。本研究旨在建立恶性淋巴瘤的分子生物学标志物。恶性淋巴瘤中p57KIP2基因高度甲基化。这种甲基化不仅在病变中检测到,而且在淋巴瘤患者的外周血血清DNA中也检测到。这将是一个有效和方便的淋巴瘤标记。

项目成果

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Phase I study of BCX1777 (forodesine) in patients with relapsed or refractory peripheral T/natural killer-cell malignancies
  • DOI:
    10.1111/j.1349-7006.2012.02287.x
  • 发表时间:
    2012-07-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Ogura, Michinori;Tsukasaki, Kunihiro;Tobinai, Kensei
  • 通讯作者:
    Tobinai, Kensei
Cytotoxicity of bendamustine combined with new gereration kinase inhibitors in lymphoid cell lines.
苯达莫司汀与新型生殖激酶抑制剂联用对淋巴细胞系的细胞毒性。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hagiwara K;Miyata Y;Nagai H.
  • 通讯作者:
    Nagai H.
Cytotoxic Effect of Bendamustine Combined with Kinase Inhibitors in Hematologic Cell Lines
苯达莫司汀联合激酶抑制剂对血液细胞系的细胞毒作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yano Y;Yokoyama H;Nishimura R;Fukuda T;Ogawa H;Ohashi K;Kanamori H;Tanaka J;Sakamaki H;Atsuta Y;Takami A.;Hagiwara K
  • 通讯作者:
    Hagiwara K
Phase I study of Forodesine (BCX177), an oral nucleoside phosphorylase inhibitor in patients with relapsed or refractory T/NK malignancies
Forodesine (BCX177) 的 I 期研究,一种口服核苷磷酸化酶抑制剂,用于治疗复发或难治性 T/NK 恶性肿瘤患者
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    高橋裕志;七島 勉;野地秀義;古川未希;七島晶子;竹石恭知;Maruyama D
  • 通讯作者:
    Maruyama D
濾胞性リンパ腫-治療選択のポイント
滤泡性淋巴瘤 - 治疗选择要点
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kameoka J;Takahashi N;Noji H;Murai K;Tajima K;Kameoka Y;Shichishima T;Ishida Y;Harigae H;Sawada K;Nobuaki Suzuki;七島 勉;永井宏和
  • 通讯作者:
    永井宏和
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