The analysis of the hypoxia-induced regulation mechanism in erythropetin gene expression and erythrocytosis
The analysis of the hypoxia-induced regulation mechanism in erythropetin gene expression and erythrocytosis
批准号:
22790895
负责人:
OBARA Naoshi
金额:
$2.58万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2010
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2010 至 2011
中文摘要
最近,有研究表明,骨髓基质细胞中可能存在表达Nestin基因的神经干细胞标记物,这些细胞在造血过程中发挥着重要作用。因此,我们杂交了RBP-J条件基因敲除小鼠。RBP-J是Notch信号的下游基因。和NestinCre小鼠,并分析了表达Nestin的细胞特异性RBP-J信号被敲除的小鼠的造血功能。基因敲除小鼠在胚胎期出现严重贫血,其红细胞分化受阻,促红细胞生成素水平显著降低。胎肝的促红细胞生成素产生细胞产生巢蛋白,提示胎肝基质细胞在造血分化中可能起重要作用。
英文摘要
Recently, the possibility has been suggested that there are bone marrow stromal cells expressing Nestin genes which are neural stem cell markers and that those cells play an important role in hematopoiesis. Therefore, we crossbred RBP-J conditional-knockout mice. RBP-J are downstream genes of Notch signaling. and NestinCre mice and analyzed the hematopoiesis of those mice with which Nestin-expressing-cell-specific RBP-J signaling was knocked out. The fetuses of the knockout mice suffered from severe anemia during embryonic stage, the differentiation of their erythroblasts was impaired and the onset of erythropoietin was significantly lowered. The erythropoietin productive cells of fetal livers developed Nestin and it was suggested that stromal cells of fetal livers may be important to hematopoietic differentiation.
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会议论文
Detection of CD55-and CD59-negative immature reticulocytes may improves sensitivity/specificity to identify aminor population of PNH-type cells in patients with myelodysplastic syndrome/aplastic anemia
检测 CD55 和 CD59 阴性未成熟网织红细胞可提高识别骨髓增生异常综合征/再生障碍性贫血患者中 PNH 型细胞少数群体的敏感性/特异性
DOI:
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发表时间:
2011
期刊:
影响因子:
--
作者:
[小原直, 佐藤晶子, 千葉滋, 二宮治彦]
通讯作者:
二宮治彦
Outcomes of splenectomy for adult patients with ITP-a single center retrospective analysis
成人ITP患者脾切除术后的单中心回顾性分析
DOI:
--
发表时间:
2011
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Yasushi Okoshi, Naoki Kurita, Hidekazu Nishikii, Yasuhisa Yokoyama, Mamiko Sakata-Yanagimoto, Naoshi Obara, Kazumi Suzukawa, Yuichi Hasegawa, Shigeru Chiba]
通讯作者:
Shigeru Chiba
発症から8年経過し再発後の治療が奏功しているT細胞性中枢神経原発
发病8年后复发后已成功治疗的T细胞原代中枢神经系统
DOI:
--
发表时间:
2011
期刊:
影响因子:
--
作者:
[真家紘一郎, 鈴川和己, 坂本竜弘, 福田匡芳, 日下部学, 鈴木幸恵, 栗田尚樹, 錦井秀和, 横山泰久, 小原直, 大越靖, 長谷川雄一, 千葉滋]
通讯作者:
千葉滋
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MSC 通过 Nestin 蛋白调控线粒体转运抑制中性粒细胞胞外诱捕网形成减轻急性肝衰竭的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:15.0万元
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批准年份:2024
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负责人:杨帆
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依托单位:
Nestin抑制铁死亡促进心肌梗死小鼠心脏修复的分子机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:15.0万元
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批准年份:2024
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负责人:谢冬梅
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依托单位:
Nestin引起MPP相关塑形性支气管炎的机制的应用基础研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2024
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负责人:洪丹
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依托单位:
调控脊髓全横断损伤后激活的nestin 阳性细胞神经元分化的机制研究
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批准号:2022JJ30074
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2022
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负责人:刘定阳
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依托单位:
TM4SF1介导脊髓损伤后激活的nestin+细胞命运决定的调控机制研究
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:52万元
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批准年份:2022
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负责人:李星
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依托单位:
Nestin+肝星状细胞亚群通过促进肝内巨噬细胞组蛋白乳酸化抑制纤维化肝脏再生的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2022
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负责人:蔡建业
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依托单位:
Nestin通过Rab7调控肺成纤维细胞级联活化在特发性肺纤维化中的作用机制研究
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批准号:--
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2022
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负责人:赖晓帆
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依托单位:
Nestin通过维持内质网稳态促进MSC治疗急性缺血性卒中有效性的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2022
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负责人:黄一浓
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依托单位:
脑络欣通促进核受体RXRα/PPARγ调控Nestin蛋白对大鼠缺血性脑卒中后神经保护作用机制研究
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批准号:82204671
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2022
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负责人:何玲
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依托单位:
Nestin阳性成纤维细胞在脊髓损伤后纤维瘢痕形成过程中的时空表达和激活特征研究
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批准号:82172527
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项目类别:面上项目
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资助金额:56万元
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批准年份:2021
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负责人:王琳琳
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依托单位: