Induction of tolerance to small intestine allografts by adoptive transfer of in vitro generating regulatory T-cells

通过体外生成调节性 T 细胞的过继转移诱导对小肠同种异体移植物的耐受

• 批准号: 22791262
• 负责人: ABE Yuta
• 金额: $ 2.5万
• 依托单位: Tokyo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22791262/
• 关键词: 外科; 免疫学

We demonstrate the in vitro generation of regulatory T cells(RA-Treg) in the presence of IL-2, TGF beta and all trans retinoic acid(RA) to acquire a gut-homing ability and more potent at suppressing T-cell activation in vitro. We also demonstrate that RA-Treg injected into Naive mice, intestinal ischemia/reperfusion injury mice, syngeneic intestine transplanted mice, allogeneic intestine transplanted mice respectively can reach recipient mesenteric nodes. More increased accumulation of RA-Treg was observed in I/R injury mice, syngeneic transplanted mice, allogeneic transplanted mice than that in naive mice demonstrating the role of I/R injury for accumulation Tregs in this model.

我们证明了在IL-2、转化生长因子β和全反式维甲酸(RA)存在的情况下，调节性T细胞(RA-Treg)的体外生成可以获得肠道归巢能力，并且在体外更有效地抑制T细胞的激活。我们还证明了RA-Treg分别注射到幼鼠、肠缺血/再灌注损伤小鼠、同种异体小肠移植小鼠、同种异体小肠移植小鼠体内可以到达受体的肠系膜结节。I/R损伤小鼠、同基因移植小鼠、同种异体移植小鼠的RA-Treg蓄积明显高于幼鼠，说明I/R损伤对Treg蓄积的作用。

项目成果

[免疫抑制剤]肝臓と免疫抑制剤

[免疫抑制剂] 肝脏和免疫抑制剂

• 发表时间: 2011
• 期刊: 移植
• 作者: 阿部雄太;島津元秀
• 通讯作者: 島津元秀

免疫抑制剤.

免疫抑制剂。

• 发表时间: 2014

Endoscopic placement of a new short-term biodegradable pancreatic and biliary stent in an animal model

在动物模型中内窥镜放置新型短期可生物降解的胰腺和胆道支架

• 发表时间: 2011
• 期刊: J Hepatobiliary Pancreat Sci
• 作者: Itoi T;Kasuya K;Abe Y;Ishiyama H
• 通讯作者: Ishiyama H

Endoscopic placement of a new short-term biodegradable pancreatic and biliary stent in a animal model

在动物模型中内窥镜放置新型短期可生物降解的胰腺和胆管支架

• 发表时间: 2010
• 期刊: J Hepatobiliary Pancreat Sci
• 作者: Itoi T;Kasuya K;Abe Y;Ishiyama H
• 通讯作者: Ishiyama H

腎移植患者に対するグラセプターへの切り替えの検討

肾移植患者改用 Graceptor 的考虑

• 发表时间: 2010
• 作者: 中村有紀;阿部雄太;他
• 通讯作者: 他