Relationship between transcriptional factor HOXB9 and evasive resistance in colorectal cancer

转录因子HOXB9与结直肠癌逃避抵抗的关系

• 批准号: 22791300
• 负责人: HOSHINO Yoshinori
• 金额: $ 2.5万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22791300/
• 关键词: HOXB9; 血管新生; bevacizumab

Transcriptional factor HOXB9 induced human colon cancer cell lines expressed activation of TGFβpathway and secretion of angiogenic factors including VEGF. In xenograft model of nude mice, HOXB9 overexpressed xenografts showed much rapider growth than control. Moreover, HOXB9 overexpressed xenografts had significantly higher tumor shrinkage rate than control in the treatment of bevacizumab. Thus, transcriptional factor HOXB9 may be a candidate for a biomarker of the treatment of bevacizumab in colorectal cancer patients.

转录因子 HOXB9 诱导人结肠癌细胞系表达 TGFβ 途径的激活和包括 VEGF 在内的血管生成因子的分泌。在裸鼠异种移植模型中，HOXB9过表达的异种移植物表现出比对照更快的生长。此外，在贝伐珠单抗治疗中，HOXB9过表达的异种移植物的肿瘤缩小率显着高于对照。因此，转录因子 HOXB9 可能是贝伐珠单抗治疗结直肠癌患者的生物标志物的候选者。

项目成果

転写因子HOXB9による大腸癌細胞悪性化と血管新生亢進を通じた癌転移機構の解明

通过结直肠癌细胞恶性转化和转录因子 HOXB9 增强血管生成阐明癌症转移机制

• 发表时间: 2011
• 作者: 星野好則;林田哲;平田玲;長谷川博俊;石井良幸;遠藤高志;落合大樹;代永和秀;松永篤志;星野大樹;北川雄光
• 通讯作者: 北川雄光