Examination of intracellular localization and transport pathway of bone sialoprotein.

骨唾液蛋白的细胞内定位和运输途径的检查。

• 批准号: 22792100
• 负责人: KOTO Naoko
• 金额: $ 2万
• 依托单位: Nihon University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22792100/
• 关键词: 歯学; 歯周病; 石灰化; 骨シアロタンパク質; 筋芽細胞; 骨芽細胞; 共焦点レーザー顕微鏡; 転写因子MyoD; 転写因子Runx2; 筋芽細胞(C2C12細胞); 骨芽細胞様細胞(MC3T3E-1細胞); 骨誘導タンパク質(BMP-2); ウエスタンブロッティング法; RT-PCR法; 免疫染色法

Bone sialoprotein(BSP) is expected one of the important protein for calcification of bone. In order to clear the mechanisms of it through BSP, we investigated regulation of BSP transcription and transport pathway of BSP proteins in cell. Here, after stimulation with bone morphogenetic protein 2(BMP-2) of C2C12 cells which were myoblast, we showed that Smad1 bound to HOX domain in BSP promoter sequence and that Smad1 and Runx2 bound to FRE domain. And also we detected that C2C12 cells expressed BSP protein to induce calcification. Now, we are observing intracellular localization in the cells by electron microscopy.

骨唾液酸蛋白（BSP）被认为是骨钙化的重要蛋白质之一。为了阐明BSP的作用机制，我们研究了BSP在细胞中的转录调控和转运途径。在这里，在用成肌细胞C2 C12细胞的骨形态发生蛋白2（BMP-2）刺激后，我们显示Smad 1结合到BSP启动子序列中的HOX结构域，并且Smad 1和Runx 2结合到FRE结构域。同时检测到BSP蛋白在C2 C12细胞中的表达，并诱导C2 C12细胞钙化。现在，我们通过电子显微镜观察细胞内定位。

项目成果

Bone Morphogenetic Protein-2(BMP-2)Regtilation of Bone Sialoprotein Gene Transcription

骨形态发生蛋白-2(BMP-2)对骨唾液蛋白基因转录的调节

• 发表时间: 2010
• 作者: Hiroshima Y;Bando M;Inagaki Y et al.;加藤直子
• 通讯作者: 加藤直子

BMP-2 Regulation of Bone Sialoprotein Gene Transcription

BMP-2 骨唾液蛋白基因转录的调控

• 发表时间: 2011
• 作者: Naoko Kato;Yorimasa Ogata
• 通讯作者: Yorimasa Ogata

Bone Morphogenetic Protein-2(BMP-2) Regulation of Bone Sialoprotein Gene Transcription

骨形态发生蛋白-2(BMP-2)对骨唾液酸蛋白基因转录的调控

• 发表时间: 2011
• 作者: Naoko Kato;Yorimasa Ogata;Naoko Kato and Yorimasa Ogato
• 通讯作者: Naoko Kato and Yorimasa Ogato