Novel modification method of oligonucleotides for siRNA medicine

用于siRNA药物的寡核苷酸的新修饰方法

基本信息

  • 批准号:
    22790107
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.5万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2010
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2010 至 2012
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Small interfering RNAs (siRNAs) are considered to be attractive candidates as nucleic acid drugs, owing to their powerful regulation of gene expression in a sequence-specific manner. In this study, novel some solid supports and synthetic method of artificial nucleic acids for chemically modified siRNA were developed.
小干扰RNA(siRNA)由于其序列特异性的基因表达调控功能而被认为是核酸药物的理想候选者。本研究开发了一些新型的化学修饰siRNA的固相载体和人工核酸的合成方法。

项目成果

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专利数量(0)
Stereoselective synthesis of 1-deoxy-1-ethynyl-β-D-ribofuranose as a versatile scaffold
立体选择性合成 1-脱氧-1-乙炔基-β-D-呋喃核糖作为多功能支架
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.10.053
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Yoshiaki Kitamura;Kana Edayoshi;Yukio Kitade
  • 通讯作者:
    Yukio Kitade
Stereoselective synthesis of 1-deoxy-1-ethynyl-β-D-ribofuranose and its applications
1-脱氧-1-乙炔基-β-D-呋喃核糖的立体选择性合成及其应用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    El-Said YS;Umezawa M;Shimizu R;Onoda A;Takeda K.;奥田健介;枝吉佳奈
  • 通讯作者:
    枝吉佳奈
Synthesis of 1-deoxy-D-ribofuranose and its application for RNAi studies
1-脱氧-D-呋喃核糖的合成及其在RNAi研究中的应用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kazumi Taniho;Yoshiaki Kitamura;Yukio Kitade
  • 通讯作者:
    Yukio Kitade
塩基部欠損型ヌクレオシドを導入した2-5Aアナログの合成とその生物活性
碱基缺失核苷2-5A类似物的合成及其生物活性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    谷保和美;喜多村徳昭;北出幸夫
  • 通讯作者:
    北出幸夫
1-Deoxy-1-ethynyl-β-D-ribofuranoseの立体選択的合成
1-脱氧-1-乙炔基-β-D-呋喃核糖的立体选择性合成
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    枝吉佳奈;喜多村徳昭;北出幸夫
  • 通讯作者:
    北出幸夫
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知道了