Prävention des Typ 2 Diabetes und seiner Gefäßkomplikationen - Identifizierung metabolischer und genotypischer Merkmale zur Voraussage von Notwendigkeit und Ansprechen präventiver Maßnahmen
Prävention des Typ 2 Diabetes und seiner Gefäßkomplikationen - Identifizierung metabolischer und genotypischer Merkmale zur Voraussage von Notwendigkeit und Ansprechen präventiver Maßnahmen
批准号:
5400326
负责人:
Professor Dr. Hans-Ulrich Häring
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Clinical Research Units
财政年份:
2003
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2002-12-31 至 2009-12-31
中文摘要
该中心项目于2003年5月1日开始,并开始了研究报告。本研究共收集到311例病例,其中169例病例在9个月的随访中获得韦尔登。Die wesentliche Fragestellung des Projektes are 1)Responder/Non Responder der der Lebensstilintervention phäno- und genotypisch zu charakterisieren und 2)Prädiktoren(phänotypische + genetische)für das Ansprechen auf primäre Präventionsmassnahmen zu finden.作为一个由Merkmalen创造的集群,我们可以看到一个生命力干预的结果。Als phänotyische Prädiktoren für eine Veränderung der Glukosetoleranz / Insulinsensitivität während Lebenstilintervention finden wir Leberfett,viscerales Fett,Plasma-Adiponektinspiegel,Plasmafetuinspiegel und die aerobe Fitness(siehe Grafik). Ebenso lassen sich erste genetische Prädiktoren(Mutation im Adiponektinrezeptor 1-Gen)für den Erfolg der Lebensstilintervention delektieren.这是一个很好的例子原理证明,如果研究组的新诊断符合2型糖尿病的病理生理学和预防,则可以证明。采用Zentralprojekt verbundenen Teilprojekte(TP)的诊断首先是特征性诊断。因此,如果诊断是新的一般性诊断,则可以采用体外或Tiermodellansätzen weiter mechanistisch geklärt韦尔登。Ein tiefergehendes Verständnis der pathophysiologischen und zellbiologischen Mechanismen ist aber für eine erfolgreiche Weiterentwicklung spezifischer Fragestellungen der bisherigen Projekte notwendig(Definition <$neuer Targets).因此,第二个新的电信项目(TP 6 +7)aufgeführt,die für ein besseres Verständnis der Grundlagenmechanismen notwendig sind and von denen wir uns eine weitergehende Hypothesenbildung und eine Definition neuer Targetmechanismen erhoffen。所有新的Teilprojekte nutzen das Zentralprojekt and die vorbestehenden Teilprojekte als Basis and sollen Antworten and neue Hypothesen zu den specifischen Fragestellungen von Zentralprojekt und TP 1 -4 ermöglichen.
英文摘要
Im Zentralprojekt wurde am 1.5.2003 mit der Rekrutierung zur Studie begonnen. Bis zum Stichtag 1.7,05 konnten 311 Probanden in die Studie aufgenommenen und 169 Probanden im 9 Monate Follow-Up untersucht werden. Die wesentliche Fragestellung des Projektes war es 1) Responder/Non Responder der Lebensstilintervention phäno- und genotypisch zu charakterisieren und 2) Prädiktoren (phänotypische + genetische) für das Ansprechen auf primäre Präventionsmassnahmen zu finden. Als ein wesentliches Ergebnis bildet sich ein Cluster von Merkmalen heraus, die eine Prädiktion des Erfolges einer Lebensstilintervention ermöglichen. Als phänotyische Prädiktoren für eine Veränderung der Glukosetoleranz / Insulinsensitivität während Lebenstilintervention finden wir Leberfett, viscerales Fett, Plasma-Adiponektinspiegel, Plasmafetuinspiegel und die aerobe Fitness (siehe Grafik). Ebenso lassen sich erste genetische Prädiktoren (Mutation im Adiponektinrezeptor 1-Gen) für den Erfolg der Lebensstilintervention delektieren. Diese Ergebnisse können als ¿proof of principle dafür gelten, dass die gewählte Strategie der Forschergruppe zu neuen Erkenntnissen zur Pathophysiologie und zurPrävention des Diabetes mellitus Typ 2 führen kann.Die mit dem Zentralprojekt verbundenen Teilprojekte (TP) haben ebenfalls erste eigenständige Ergebnisse gebracht.Es zeigt sich, dass die Ergebnisse dieser Projekte neue Fragen generieren, die nur an in vitro oder Tiermodellansätzen weiter mechanistisch geklärt werden können. Ein tiefergehendes Verständnis der pathophysiologischen und zellbiologischen Mechanismen ist aber für eine erfolgreiche Weiterentwicklung spezifischer Fragestellungen der bisherigen Projekte notwendig (¿Definition neuer Targets ). Deshalb sind 2 weitere neue Teilprojekte (TP6+7) aufgeführt, die für ein besseres Verständnis der Grundlagenmechanismen notwendig sind und von denen wir uns eine weitergehende Hypothesenbildung und eine Definition neuer Targetmechanismen erhoffen. Alle neuen Teilprojekte nutzen das Zentralprojekt und die vorbestehenden Teilprojekte als Basis und sollen Antworten und neue Hypothesen zu den spezifischen Fragestellungen von Zentralprojekt und TP1-4 ermöglichen.
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会议论文
Experimentelle und Klinische Diabetologie: Joint Symposium
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批准号:35387693
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2006
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负责人:Professor Dr. Hans-Ulrich Häring
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依托单位:
海外基金