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Prävention des Typ 2 Diabetes und seiner Gefäßkomplikationen - Identifizierung metabolischer und genotypischer Merkmale zur Voraussage von Notwendigkeit und Ansprechen präventiver Maßnahmen

Prävention des Typ 2 Diabetes und seiner Gefäßkomplikationen - Identifizierung metabolischer und genotypischer Merkmale zur Voraussage von Notwendigkeit und Ansprechen präventiver Maßnahmen
预防 2 型糖尿病及其血管并发症 - 鉴定代谢和基因型特征以预测预防措施的需求和反应
批准号:
5400326
负责人:
Professor Dr. Hans-Ulrich Häring
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Clinical Research Units
财政年份:
2003
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2002-12-31 至 2009-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
2003年5月1日,中央项目研究中心开始了该项目的研究。Bis zum Stichtag 1.7, 05年德国311年死Probanden研究aufgenommenen和169 Probanden im 9个月随访untersucht了。1)应答者/非应答者对lebensstild干预phäno- und genotypisch zu charakterisieren und 2) Prädiktoren (phänotypische + genetische) f<e:1> r das Ansprechen auf primäre Präventionsmassnahmen zu finden。同样的,在德国,在德国,在德国,在德国,在德国,在德国,在德国,Prädiktion德国,在德国,在德国,干预ermöglichen。也phänotyische Prädiktoren f<s:1> r eine Veränderung der Glukosetoleranz / Insulinsensitivität während Lebenstilintervention finden wir Leberfett,内脏Fett,血浆脂联蛋白spiegel,血浆脂联蛋白spiegel and die aerobe Fitness (sihe Grafik)。脂联素受体1-Gen突变(Ebenso lassen sich erste genetische Prädiktoren)基因突变(Ebenso lassen sich erste genetische)《糖尿病与糖尿病》können《糖尿病与糖尿病》原理的证明<e:1> (r gelten, dass die gewählte《糖尿病与糖尿病病理生理学》和《糖尿病与糖尿病2型糖尿病》)。Die mit dem centralprojekt verbundenen Teilprojekte (TP) haben ebenfalls erste eigenständige Ergebnisse gebracht。研究结果如下:1 .研究结果表明:1 .研究结果表明:1 .研究结果表明:1 .研究结果表明:1 .研究结果表明:1 .研究结果表明:1 .研究结果表明:1 .研究结果表明:1 .研究结果表明:1 .研究结果表明:在病理生理学和生物学上,病理生理学和生物学机制学家(abererfendes)与生物学(aberfendes)和生物学(aberfendes)。2 . weitere neue Teilprojekte (TP6+7) aufgefhrt, die frein besseres Verständnis der Grundlagenmechanismen not endingingsind and von denen wir uneine weitergehende hypothesis bilbilung and ine Definition neer targetmechanmenerhoffen。1 .“新技术项目”与“新技术项目”与“新技术项目”与“新技术项目”与“新技术项目”与“新技术项目”之间的关系。
英文摘要
Im Zentralprojekt wurde am 1.5.2003 mit der Rekrutierung zur Studie begonnen. Bis zum Stichtag 1.7,05 konnten 311 Probanden in die Studie aufgenommenen und 169 Probanden im 9 Monate Follow-Up untersucht werden. Die wesentliche Fragestellung des Projektes war es 1) Responder/Non Responder der Lebensstilintervention phäno- und genotypisch zu charakterisieren und 2) Prädiktoren (phänotypische + genetische) für das Ansprechen auf primäre Präventionsmassnahmen zu finden. Als ein wesentliches Ergebnis bildet sich ein Cluster von Merkmalen heraus, die eine Prädiktion des Erfolges einer Lebensstilintervention ermöglichen. Als phänotyische Prädiktoren für eine Veränderung der Glukosetoleranz / Insulinsensitivität während Lebenstilintervention finden wir Leberfett, viscerales Fett, Plasma-Adiponektinspiegel, Plasmafetuinspiegel und die aerobe Fitness (siehe Grafik). Ebenso lassen sich erste genetische Prädiktoren (Mutation im Adiponektinrezeptor 1-Gen) für den Erfolg der Lebensstilintervention delektieren. Diese Ergebnisse können als ¿proof of principle dafür gelten, dass die gewählte Strategie der Forschergruppe zu neuen Erkenntnissen zur Pathophysiologie und zurPrävention des Diabetes mellitus Typ 2 führen kann.Die mit dem Zentralprojekt verbundenen Teilprojekte (TP) haben ebenfalls erste eigenständige Ergebnisse gebracht.Es zeigt sich, dass die Ergebnisse dieser Projekte neue Fragen generieren, die nur an in vitro oder Tiermodellansätzen weiter mechanistisch geklärt werden können. Ein tiefergehendes Verständnis der pathophysiologischen und zellbiologischen Mechanismen ist aber für eine erfolgreiche Weiterentwicklung spezifischer Fragestellungen der bisherigen Projekte notwendig (¿Definition neuer Targets ). Deshalb sind 2 weitere neue Teilprojekte (TP6+7) aufgeführt, die für ein besseres Verständnis der Grundlagenmechanismen notwendig sind und von denen wir uns eine weitergehende Hypothesenbildung und eine Definition neuer Targetmechanismen erhoffen. Alle neuen Teilprojekte nutzen das Zentralprojekt und die vorbestehenden Teilprojekte als Basis und sollen Antworten und neue Hypothesen zu den spezifischen Fragestellungen von Zentralprojekt und TP1-4 ermöglichen.
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Experimentelle und Klinische Diabetologie: Joint Symposium
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