Development of analysis method of methylation level using Zn finger protein

锌指蛋白甲基化水平分析方法的开发

• 批准号: 22656190
• 负责人: IKEBUKURO Kazunori
• 金额: $ 2.28万
• 依托单位: Tokyo University of Agriculture and Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22656190/
• 关键词: DNAのメチル化; Znフィンガー蛋白質; メチル化頻度解析; 簡易迅速検出; メチル化CpG; メチル化DNA結合蛋白質

We aimed to develop the method to analyze the DNA methylation level using Methylated DNA Binding protein(MBD) and Zinc finger protein fused luciferase(Zif-luciferase) and carried out the research as follows;1) We developed the novel method for analyzing the DNA methylation level using MBD and Zif-luciferase.2) We designed and constructed the novel Zif-luciferase which enable us the analysis of DNA methylation level of the gene region of androgen receptor which relates to the canceration.3) We succeed in the analysis of the DNA methylation level Zif-luciferase. We also succeed in the analysis of the DNA methylation level of the p16 gene region which suppressing canceration. Therefore we can say our method is expected for broad application of the DNA methylation analysis of various target gene region.

本研究旨在建立利用甲基化DNA结合蛋白(MBD)和锌指蛋白融合荧光素酶(ZIF-荧光素酶)分析DNA甲基化水平的方法，并进行了以下研究：1)建立了利用MBD和ZIF-荧光素酶分析DNA甲基化水平的新方法；2)设计并构建了ZIF-荧光素酶，使我们能够分析与肿瘤相关的雄激素受体基因区域的DNA甲基化水平。3)成功地分析了DNA甲基化水平的ZIF-荧光素酶。我们还成功地分析了抑制癌变的p16基因区域的DNA甲基化水平。因此，我们的方法有望广泛应用于各种靶基因区域的DNA甲基化分析。

项目成果

ジンクフィンガー融合ルシフェラーゼを用いた病原性微生物の自動検出法の開発

锌指融合荧光素酶病原微生物自动检测方法的研制

• 发表时间: 2011
• 作者: 池袋一典;毛塚麻希;平岡大介;村上慶行;志村宣明
• 通讯作者: 志村宣明

メチル化CpG結合タンパク質を用いた新規メチル化頻度評価法の開発

使用甲基化 CpG 结合蛋白开发新的甲基化频率评估方法

• 发表时间: 2010
• 作者: 池袋一典;他
• 通讯作者: 他