Neural ultrastructure for inhibitory synaptic transmission between pyramidal cells

锥体细胞之间抑制性突触传递的神经超微结构

• 批准号: 22700373
• 负责人: TARUSAWA Etsuko
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: 大学共同利用機関法人自然科学研究機構(岡崎共通研究施設) (2011)National Institutes of Natural Sciences Okazaki Research Facilities (2010)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22700373/
• 关键词: 神経微細形態学

It has reported that there is a inhibitory synaptic transmission between pyramidal cells without action potential of inhibitory neurons in visual cortex. To reveal the ultrastructure for the inhibitory synaptic transmission, we analyzed the localization of AMPA and kainate receptors, which are related molecules to the inhibitory synaptic transmission using SDS-FRL technique. These receptors were localized in the postsynaptic sites of pyramidal cells but not the inhibitory synaptic terminals.

已有研究表明，视皮层锥体细胞间存在抑制性突触传递，而抑制性神经元的动作电位不存在。为了揭示抑制性突触传递的超微结构，我们使用SDS-FRL技术分析了抑制性突触传递相关分子AMPA和红藻氨酸受体的定位。这些受体定位于锥体细胞的突触后部位，而不是抑制性突触终末。

项目成果

マウス海馬におけるカイニン酸受容体サブユニットGluK2/3(GluR6/7)およびGluK5(KA2)の局在解析

小鼠海马红藻氨酸受体亚基 GluK2/3 (GluR6/7) 和 GluK5 (KA2) 的定位分析

• 发表时间: 2010
• 作者: Okubo M;Yamanaka H;Kobayashi K;Noguchi K;足澤悦子
• 通讯作者: 足澤悦子

immunohistochemical localization of kainate receptors, GluK2/3(GluR6/7) and GluK5(KA2) in the mouse hippocampus

小鼠海马中红藻氨酸受体、GluK2/3(GluR6/7) 和 GluK5(KA2) 的免疫组织化学定位

• 发表时间: 2010
• 作者: 伊藤 哲史;Douglas L. Oliver;足澤悦子
• 通讯作者: 足澤悦子