Funktionelle Rezeptorkartierung GFP-markierter Ganglienzellen in der Mausretina durch Photolyse gebundener Neurotransmitter

50 Zelltyen，von denen jeder eine unterschiedliche Funktion帽子。在视网膜的突触神经递质和传输中，我们发现ALS模型系统发现“Hirns im auge”是一种新的检查方法。这个信息在视网膜神经细胞的Netzwerken zu versteen，müssen的eineseits Zellypen bekannt sein，以及它的地形图和功能之间的Rezeptoren。在光解过程中，对神经递质进行了有效的生理调节，并对其进行了自动识别。大鼠在膜片钳实验中观察了转基因毛细管电泳法、荧光蛋白(GFP)的表达及对神经递质的摄取。这句话的意思是：如果你不想再做任何事情，你就会发现，这是一件很重要的事情。

Die Retina von Wirbeltieren enthält über 50 Zelltypen, von denen jeder eine unterschiedliche Funktion hat. Weiterhin findet man in der Retina alle bekannten synaptischen Neurotransmitter und Transmitterrezeptoren, weshalb sie als Modellsystem eines "Hirns im Auge" betrachtet werden kann. Um die Informationskodierung in retinalen neuronalen Netzwerken zu verstehen, müssen einerseits die Zelltypen bekannt sein, andererseits die Topographie und Funktionalität der beteiligten Rezeptoren. Durch photolytische Spaltung von chemisch gebundenen Neurotransmittern soll deren physiologischer Effekt sowie die Verteilung von Transmitterrezeptoren auf identifizierten Ganglienzellen bestimmt werden. Dazu werden Zellen einer transgenen Maus verwendet, die das grün fluoreszierende Protein (GFP) selektiv exprimieren und in einem Patch-Clamp-Experiment an der intakten Retina der Einfluss der Neurotransmitter untersucht. Die Kartierung von exzitatorischen und inhibitorischen Rezeptoren erlaubt es, die aktuelle Fragestellung der Kodierung richtungsabhängiger Signale von Ganglienzellen auf bewegende Lichtstimuli zu studieren.