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Increasing DSB ends mobility with 53BP1 improve Non homologous end joining

Increasing DSB ends mobility with 53BP1 improve Non homologous end joining
通过 53BP1 增加 DSB 末端移动性,改善非同源末端连接
批准号:
23510067
负责人:
HASHIMOTO Mitsumasa
金额:
$3.58万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2011
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2011-04-28 至 2015-03-31

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XRCC4のアポトーシスにおける役割
XRCC4 在细胞凋亡中的作用
DOI: --
发表时间: 2011
期刊:
影响因子: --
作者: [橋本優実, PANKAJ KAMDAR Radhika, 松井理, 橋本光正, 松本義久, 岩淵邦芳]
通讯作者: 岩淵邦芳
テロメア末端融合における53BP1とRad18の機能解析
53BP1和Rad18在端粒末端融合中的功能分析
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: [橋本光正]
通讯作者: 橋本光正
Analysis of the interaction between 53BP1 and Rad18 for telomere ends fusion
53BP1 与 Rad18 端粒末端融合相互作用分析
DOI: --
发表时间: 2014
期刊:
影响因子: --
作者: [松山睦美,七條和子,蔵重智美,三浦史郎,ムサジャノワジャンナ, 中島正洋, 洲崎敏伸・ソンチホン・早川昌志, Mitsumasa Hashimoto]
通讯作者: Mitsumasa Hashimoto
テロメア-テロメア結合における53BP1、Rad18の機能解析
53BP1和Rad18在端粒-端粒结合中的功能分析
DOI: --
发表时间: 2011
期刊:
影响因子: --
作者: [橋本光正, 松井理, 橋本優実, 立石智, 岩淵邦芳]
通讯作者: 岩淵邦芳
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    Elucidating the timing and factors that determine the fate of DNA-damaged cells from life to death
    • 批准号:
      16K00549
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $3.08万
    • 财政年份:
      2016
    • 负责人:
      HASHIMOTO Mitsumasa
    • 依托单位:
    Essential role for TLK1 in DNA damage checkpoint during mitosis
    • 批准号:
      19510060
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.91万
    • 财政年份:
      2007
    • 负责人:
      HASHIMOTO Mitsumasa
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    砌结合RAD18介导DNA损伤修复促进膜腺癌言西他滴耐药的机制研究
    • 批准号:
      --
    • 项目类别:
      青年科学基金项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2024
    • 负责人:
      金晶
    • 依托单位:
    Rad18促进骨肉瘤细胞上皮间质转化介导骨肉瘤肺转移的分子机制研究
    抑制ATM对RAD18缺陷型结直肠癌的协同致死效应与机制
    • 批准号:
      --
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      55万元
    • 批准年份:
      2021
    • 负责人:
      蔡木炎
    • 依托单位:
    PDIA4/RPN1复合体促RAD18介导的DNA损伤修复与胶质瘤替莫唑胺化疗抵抗及机制研究
    • 批准号:
      82073893
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      55.0万元
    • 批准年份:
      2020
    • 负责人:
      程全
    • 依托单位: