Catecholamine accelerates osteoblastic differentiation by enhancing bone -The effects of exercise on bone formation-

儿茶酚胺通过增强骨骼来加速成骨细胞分化 -运动对骨形成的影响 -

基本信息

  • 批准号:
    23592227
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.16万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2011 至 2013
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Topical effects of a catecholamine on bone morphogenetic protein (BMP)-induced ectopic bone formation were investigated. Epinephrine enhanced bone induction by BMP-2. The mass of ossicles ectopically induced by BMP-2 was increased by the systemic addition of epinephrine. The expression level of alkaline phosphatase (ALP) in cells was consistently elevated by BMP-2 and was further elevated by the addition of epinephrine. The epinephrine-enhanced ALP elevation was specifically abolished by an antagonist to beta 2-adrenergic receptors and by a protein kinase A inhibitor. The luciferase activity of the Id1 gene was elevated by BMP-2 treatment and this activity was further enhanced by the addition of epinephrine. Epinephrine-enhanced luciferase activity was abolished by mutation of the cAMP-response element (CRE) sequence in the Id1 promoter, indicating that CRE-binding transcription proteins induced by epinephrine addition may act as enhancers of Smad-mediated BMP signaling.
研究了一种儿茶酚胺对骨形态发生蛋白(BMP)诱导的异位骨形成的局部作用。肾上腺素增强BMP-2的骨诱导作用。BMP-2异位诱导的听小骨质量通过全身添加肾上腺素而增加。碱性磷酸酶(ALP)在细胞中的表达水平持续升高,BMP-2和进一步升高,通过添加肾上腺素。肾上腺素增强的ALP升高被β 2-肾上腺素能受体拮抗剂和蛋白激酶A抑制剂特异性消除。通过BMP-2处理,Id 1基因的荧光素酶活性升高,并且通过加入肾上腺素进一步增强该活性。肾上腺素增强的荧光素酶活性被废除的突变cAMP反应元件(CRE)序列中的Id 1启动子,表明CRE-binding转录蛋白诱导肾上腺素除了可能作为Smad介导的BMP信号增强。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    橋本祐介;米谷泰一;奥平修三;平松久仁彦;中田研
  • 通讯作者:
    中田研
Prevalence and Motion Characteristics of Degenerative Cervical Spondylolisthesis in Symptomatic Adults
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Suzuki A;Inoue H;Hayashi T;Nakamura H;Daubs MD;Wang JC
  • 通讯作者:
    Wang JC
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Suzuki A;Terai H;Toyoda H;Takahashi Y;Nakamura H
  • 通讯作者:
    Nakamura H
BMP-2 Adverse Reactions Treated With Human Dose Equivalent Dexamethasone in a Rodent Model of Soft-Tissue Inflammation
  • DOI:
    10.1097/brs.0b013e31829cf348
  • 发表时间:
    2013-09
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    C. Xiong;M. Daubs;S. Montgomery;B. Aghdasi;H. Inoue;Haijun Tian;A. Suzuki;Yanlin Tan;Tetsuo Hayashi;Monchai Ruangchainikom;Timothy Chai;M. Corey;Jeffrey C. Wang
  • 通讯作者:
    C. Xiong;M. Daubs;S. Montgomery;B. Aghdasi;H. Inoue;Haijun Tian;A. Suzuki;Yanlin Tan;Tetsuo Hayashi;Monchai Ruangchainikom;Timothy Chai;M. Corey;Jeffrey C. Wang
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    上村卓也;高松聖仁;岡田充弘;池田幹則;中村博亮
  • 通讯作者:
    中村博亮
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