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Behavioral study on potassium channel openers as a novel remedy for neuropathic pain.
钾通道开放剂作为神经性疼痛新疗法的行为研究。
基本信息
- 批准号：23592316
- 负责人：
- 金额：$ 3.24万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份：2011
- 资助国家：日本
- 起止时间：2011 至 2013
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
The analgesic effects of three groups of potassium (K) channel openers were examined using a rat neuropathic pain model. Several K channel openers were administered intrathecally or intracerebroventricularly to examine the central effects on mechanical, thermal, and cold hyperalgesia induced by chronic constriction injury to the sciatic nerve. Spinally- and supraspinally-applied calcium-activated potassium channel (Kca) openers attenuated mechanical and cold hyperalgesia. On the other hand, the openers of voltage-dependent K channel and two-pore-domain K channel had no effect on the hyperalgesia displayed in the rats. The Kca channel openers may exert antihyperalgesic effects both in the spinal cord and the brain.
采用大鼠神经病理性疼痛模型，观察了3组钾通道开放剂的镇痛作用。鞘内或侧脑室注射几种K通道开放剂，以观察中枢对坐骨神经慢性压迫损伤所致的机械性、热性和冷性痛敏的影响。脊椎和棘上应用钙激活钾通道(KCA)开放剂可减轻机械性和冷痛敏。而电压依赖性钾通道和双孔结构域钾通道的开放剂对大鼠的痛觉过敏无影响。KCA通道开放剂可在脊髓和脑中发挥抗痛敏作用。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Analgesic action of intrathecally administered gamma-aminobutyric acid transporter-3 inhibitor in rat pain models
鞘内注射γ-氨基丁酸转运蛋白3抑制剂对大鼠疼痛模型的镇痛作用
- DOI：
- 发表时间：2013
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Kataoka K;Hara K;Haranishi Y;Terada T;Sata T
- 通讯作者：Sata T
Analgesic action of intrathecally administered gamma-aminobutyric acid transporter-3 inhibitor in rat pain models.
鞘内注射 γ-氨基丁酸转运蛋白 3 抑制剂对大鼠疼痛模型的镇痛作用。
- DOI：
- 发表时间：2013
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Kataoka K;Hara K;Haranishi Y;Terada T;Sata T
- 通讯作者：Sata T
Antinociceptive effect of intrathecal administration of hypotaurine in rat models of inflammatory and neuropathic pain
- DOI：10.1007/s00726-011-1094-9
- 发表时间：2012-07-01
- 期刊：
- 影响因子：3.5
- 作者：Hara, Koji;Nakamura, Motohiro;Sata, Takeyoshi
- 通讯作者：Sata, Takeyoshi
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