An investigation of novel treatment of prostate cancer through ubiquitinated protein accumulation
An investigation of novel treatment of prostate cancer through ubiquitinated protein accumulation
批准号:
23592355
负责人:
SATO Akinori
金额:
$3.24万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2011
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2011 至 2013
中文摘要
未折叠的蛋白质通常由蛋白酶体修复。我假设伏立诺他或利托那韦增加未折叠蛋白,硼替佐米联合使用会抑制它们的降解,导致细胞死亡。正如预期的那样,联合治疗导致泛素化蛋白在细胞中积聚并杀死前列腺癌细胞。
英文摘要
Unfolded proteins are normally repaired by the proteasome. I postulated that vorinostat or ritonavir increased unfolded proteins and bortezomib in combination would inhibit their degradation, leading to cell death. As expected, the combination therapies caused ubiquitinated proteins to accumulate in the cell and killed prostate cancer cells.
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前立腺癌に対する新規治療の開発:ユビキチン化蛋白蓄積による戦略
前列腺癌新疗法的开发:基于泛素化蛋白积累的策略
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[佐藤全伯, 浅野貴子, 伊藤敬一, 浅野友彦]
通讯作者:
浅野友彦
What wandering along the Rhein brought me : The idea of treating urological malignancies by causing the accumulation of ubiquitinated proteins
沿着莱茵河漫步给我带来了什么:通过引起泛素化蛋白的积累来治疗泌尿系统恶性肿瘤的想法
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Sato, A]
通讯作者:
A
前立腺癌に対するvorinostatとbortezomibを用いた併用療法の開発:ユビキチン化蛋白蓄積を介する新たな治療戦略
使用伏立诺他和硼替佐米治疗前列腺癌的联合疗法的开发:泛素化蛋白积累介导的新治疗策略
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[佐藤全伯, 浅野貴子, 伊藤敬一, 浅野友彦]
通讯作者:
浅野友彦
ReaD&Researchmap佐藤全伯
ReadD&Researchmap 佐藤善博
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
前立腺癌に対するvorinostatとbortezomibによる新規治療
伏立诺他和硼替佐米治疗前列腺癌的新疗法
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[佐藤全伯, 浅野貴子, 伊藤敬一, 浅野友彦]
通讯作者:
浅野友彦
共 10 条
The establishment of the predictor for lethal ischemia-related arrhythmia and the elucidation of pathological mechanism and new treatment by identification of responsible genes.
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批准号:23591031
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$3.08万
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财政年份:2011
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负责人:SATO Akinori
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依托单位:
海外基金