Development of a method for the mechanistic investigation of toxicological endpoints modulated by microRNAs

开发一种通过 microRNA 调节毒理学终点的机制研究方法

• 批准号: 23651052
• 负责人: YOSHIOKA Wataru
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23651052/
• 关键词: 毒性発現メカニズム; マイクロRNA; in vivo

MicroRNA(miRNA) is a class of small RNA that functions as a negative regulator of gene expression. Human and mouse genomes encode over 1, 400 and 700 miRNAs, respectively. Most of the cellular pathways are considered to be modulated by miRNAs, and some miRNAs have been implicated to be involved in the onset of toxic effects of chemicals. In the present study, we developed a method to increase the function of targeted miRNAs ; administration of miRNAs could increase the abundance of their functional form.

MicroRNA（miRNA）是一类小RNA，其功能是基因表达的负调节因子。人类和小鼠基因组分别编码超过 1、400 和 700 个 miRNA。大多数细胞通路被认为是由 miRNA 调节的，并且一些 miRNA 被认为参与了化学物质毒性作用的发生。在本研究中，我们开发了一种增强靶向 miRNA 功能的方法； miRNA 的管理可以增加其功能形式的丰度。

项目成果

「ダイオキシン曝露が引き起こすマイクロRNA調節の撹乱と肝障害」

“二恶英暴露引起的 microRNA 调节紊乱和肝损伤”

• 发表时间: 2011
• 作者: Yoshioka W;Higashiyama W;Tohyama C
• 通讯作者: Tohyama C

ダイオキシン曝露が引き起こすマイクロRNA調節の撹乱と肝障害

二恶英暴露引起的 microRNA 调节紊乱和肝损伤

• 发表时间: 2011
• 作者: 熊本隆之;押尾茂;吉岡亘
• 通讯作者: 吉岡亘

Molecular targets that link dioxin exposure to toxicity phenotypes.

• DOI: 10.1016/j.jsbmb.2010.12.005
• 发表时间: 2011-10
• 期刊: JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY
• 影响因子: 4.1
• 作者: Yoshioka, Wataru;Peterson, Richard E.;Tohyama, Chiharu
• 通讯作者: Tohyama, Chiharu