the effect of HCV-Core protein on histone-modification system of host cell

HCV-Core蛋白对宿主细胞组蛋白修饰系统的影响

• 批准号: 23790783
• 负责人: KASAI Hirotake
• 金额: $ 1.58万
• 依托单位: University of Yamanashi
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2013
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23790783/
• 关键词: HCV; 肝がん; ヒストン修飾; 肝炎; 肝細胞癌; 感染症; C型肝炎; ウイルス; 発癌; ヒストンの分子修飾

Infection with hepatitis C virus (HCV) affects 3% of the human population, or roughly 170 million individuals worldwide, and it leads to severe liver disorders,such as liver cancer, hepatocellular carcinoma (HCC). Recently, high efficient drugs against HCV have been developed. However, the risk of carcinogenesis is still high after the virus exclusion. It is important to understand what is taking place early in carcinogenesis by the HCV infection. In this study, I focused on the effect of HCV-Core protein on regulation of gene expression. The Core protein was known as important protein for HCV-oncogenesis. As a result, it followed that it was expected that the expression of Core protein went to the carcinogenesis by rearranging modification of the histone protein which coordinated gene expression.

丙型肝炎病毒（HCV）感染影响了全球3%的人口，即约1.7亿人，并导致严重的肝脏疾病，如肝癌、肝细胞癌（HCC）。近年来，人们开发出了抗HCV的高效药物。然而，在排除病毒后，致癌的风险仍然很高。重要的是要了解HCV感染在癌变早期发生了什么。在本研究中，我重点研究了HCV-Core蛋白对基因表达的调控作用。Core蛋白被认为是hcv -癌发生的重要蛋白。因此，我们认为Core蛋白的表达可能是通过对协调基因表达的组蛋白进行重排修饰而走向癌变的。

项目成果

HCV複製に関わる新規宿主因子FKBP6

参与 HCV 复制的新型宿主因子 FKBP6

• 发表时间: 2012
• 作者: 葛西宏威、河上國洋;他8名
• 通讯作者: 他8名

新規宿主因子FKBP6によるHCV複製制御機構の解析

新型宿主因子FKBP6对HCV复制控制机制的分析

• 发表时间: 2012
• 作者: 葛西宏威;河上國洋;平田有佳理;山下篤哉;池田正徳;加藤宣之;岡本徹;松浦善治;楠木正己;森石恆司
• 通讯作者: 森石恆司

probe Electospray Ionization質量分析法(PESI-MS)を用いたHCV感染細胞内脂質組成の解析葛西宏威

使用探针电喷雾电离质谱 (PESI-MS) 分析 HCV 感染细胞中的脂质成分 Hirotake Kasai

• 发表时间: 2013
• 作者: 吉村健太郎;他5名
• 通讯作者: 他5名

Caffeic acid phenethyl esterとその類縁化合物によるHCVゲノム複製阻害効果の検討

咖啡酸苯乙酯及其相关化合物对HCV基因组复制抑制作用的考察

• 发表时间: 2012
• 作者: 山下篤哉;沈暉;葛西宏威;藤本雄介;森石恆司
• 通讯作者: 森石恆司

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