Development of new protective method against environmental factors.

开发针对环境因素的新保护方法。

• 批准号: 23659324
• 负责人: FUJITA Hiroyoshi
• 金额: $ 2.41万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23659324/
• 关键词: MAIT細胞; iPS化; 多剤耐性菌対策; 細胞治療; 抗菌活性; 抗酸菌; ゲノム修飾のないiPS化; 粘膜関連インバリアントT細胞; 分化誘導; NKT細胞; さる胚性幹細胞; レンチウイルスベクター; T細胞分化誘導

We investigated anti-mycobacterial activity of human reMAIT cells. Immunocompromised mice received human reMAIT cells could resist against M. abscessus infection. reMAIT cells transfered mice demonstrated marked expression of granulysin whose gene was absent in mice, indicating that human reMAIT cells killed mycobacteria through granylysin. Hereby,a novel method against infectious diseases is demonstrated.

我们研究了人remain细胞的抗分枝杆菌活性。免疫功能低下小鼠接受人remit细胞后，对脓肿支原体感染有抵抗作用。转染小鼠的remit细胞显著表达了在小鼠中不存在的颗粒酶基因，表明人的remit细胞通过颗粒酶杀死了分枝杆菌。在此，展示了一种对抗传染病的新方法。

项目成果

ガン化のおそれのないiPS 細胞の開発

iPS 细胞的发育没有癌变的风险

• 发表时间: 2013
• 作者: 若尾宏;藤田博美
• 通讯作者: 藤田博美

The advent of mucosal-associated invariant T (WAIT) cells from iPSCs opens a novel avenue for immunology

来自 iPSC 的粘膜相关不变 T (WAIT) 细胞的出现为免疫学开辟了一条新途径

• 发表时间: 2013
• 作者: H Wakao;K Yoshikiyo;U Koshimizu;K Enomoto;T Tanaka;Y Yasutomi;H Fujita
• 通讯作者: H Fujita

MAIT-like cells and method for manufacturing same.

MAIT样细胞及其制造方法。

• 发表时间: 2013

衛生学の見た夢

卫生梦想

• 发表时间: 2012
• 期刊: 北海道医学雑誌
• 作者: Hughes DI;Boyle KA;Shehab SA;Scott DT;Riddell JS;Callister RJ;Graham BA;Kumamoto E;Yasaka T;藤田博美
• 通讯作者: 藤田博美

Constitutively active Stat5a and Stta5b promote adipogenesis

持续活跃的 Stat5a 和 Stta5b 促进脂肪生成

• 发表时间: 2011
• 作者: 服部敬介;増澤徹;木村隆之;古山昭;若尾 宏
• 通讯作者: 若尾 宏