Functional analysis on the molecular and cellular biology of IPAS which induces neuronal cell death and production of its knockout mouse

IPAS诱导神经细胞死亡及其敲除小鼠产生的分子和细胞生物学功能分析

• 批准号: 23700437
• 负责人: TORII Satoru
• 金额: $ 2.33万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23700437/
• 关键词: 細胞内情報伝達; アポトーシス; 神経変性疾患

As a result of the analysis about regulatory mechanism of IPAS- induced cell death, we have shown that IPAS was bound to pro-survival Bcl-2 family proteins, such as Bcl-xL. Furthermore, IPAS was bound to PINK1 and Parkin in a mitochondria uncoupler, CCCP-dependent manner, leading to ubiquitination and degradation of IPAS. To elucidate the physiological function of IPAS in neuronal cell death in vivo, we performed the production of IPAS knockout mouse. We have already obtained IPAS chimera mice.

作为对IPAS诱导细胞死亡的调节机制的分析的结果，我们已经表明IPAS与促存活Bcl-2家族蛋白如Bcl-xL结合。此外，IPAS以线粒体解偶联剂、CCCP依赖性方式与PINK 1和Parkin结合，导致IPAS的泛素化和降解。为了阐明IPAS在体内神经元细胞死亡中的生理功能，我们进行了IPAS敲除小鼠的生产。我们已经获得了IPAS嵌合体小鼠。

项目成果

東北大学大学院生命科学研究科 HP

东北大学生命科学研究生院 HP

PHD1 interacts with ATF4 and negatively regulates its transcriptional activity without prolyl hydroxylation

• DOI: 10.1016/j.yexcr.2011.09.005
• 发表时间: 2011-12-10
• 期刊: EXPERIMENTAL CELL RESEARCH
• 影响因子: 3.7
• 作者: Hiwatashi, Yusuke;Kanno, Kohei;Yasumoto, Ken-ichi
• 通讯作者: Yasumoto, Ken-ichi

所属研究室HP

附属实验室HP

HIF-3alphaの選択的スプライスバリアントであるIPASの細胞内局在とその制御機構

HIF-3α的另一种剪接变体IPAS的亚细胞定位和调控机制

• 发表时间: 2012
• 作者: 鳥居暁;安元研一;十川和博
• 通讯作者: 十川和博

東北大学大学院生命科学研究科遺伝子調節分野十川研究室

东北大学生命科学研究生院基因调控系户川实验室