Functional analysis on the molecular and cellular biology of IPAS which induces neuronal cell death and production of its knockout mouse
IPAS诱导神经细胞死亡及其敲除小鼠产生的分子和细胞生物学功能分析
基本信息
- 批准号:23700437
- 负责人:
- 金额:$ 2.33万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2011
- 资助国家:日本
- 起止时间:2011 至 2012
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
As a result of the analysis about regulatory mechanism of IPAS- induced cell death, we have shown that IPAS was bound to pro-survival Bcl-2 family proteins, such as Bcl-xL. Furthermore, IPAS was bound to PINK1 and Parkin in a mitochondria uncoupler, CCCP-dependent manner, leading to ubiquitination and degradation of IPAS. To elucidate the physiological function of IPAS in neuronal cell death in vivo, we performed the production of IPAS knockout mouse. We have already obtained IPAS chimera mice.
由于对IPAS诱导的细胞死亡的调节机制进行了分析,我们表明IPA势必会促成生存的Bcl-2家族蛋白,例如BCl-XL。此外,IPA以线粒体解偶联器(CCCP依赖性方式)与Pink1和Parkin绑定,导致IPA的泛素化和降解。为了阐明IPA在体内神经元细胞死亡中的生理功能,我们进行了IPAS基因敲除小鼠的产生。我们已经获得了IPA Chimera小鼠。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
PHD1 interacts with ATF4 and negatively regulates its transcriptional activity without prolyl hydroxylation
- DOI:10.1016/j.yexcr.2011.09.005
- 发表时间:2011-12-10
- 期刊:
- 影响因子:3.7
- 作者:Hiwatashi, Yusuke;Kanno, Kohei;Yasumoto, Ken-ichi
- 通讯作者:Yasumoto, Ken-ichi
HIF-3alphaの選択的スプライスバリアントであるIPASの細胞内局在とその制御機構
HIF-3α的另一种剪接变体IPAS的亚细胞定位和调控机制
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:鳥居暁;安元研一;十川和博
- 通讯作者:十川和博
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