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A study of molecular mechanisms of alzheimer's disease caused by endoplasmic reticulum stress.

A study of molecular mechanisms of alzheimer's disease caused by endoplasmic reticulum stress.
内质网应激引起阿尔茨海默病的分子机制研究。
批准号:
23700902
负责人:
OHTA Kazunori
金额:
$2.66万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2011
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2011 至 2012

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
肥胖和2型糖尿病等代谢性疾病是阿尔茨海默病的危险因素。一些研究表明,内质网(ER)应激有助于肥胖和糖尿病的发病机制。然而,Aβ产生的机制仍不清楚。我研究了ER应激是否会增强Aβ的产生,以及来自天然提取物的IRE 1激活化合物槲皮素的作用。结果发现:(1)内质网应激可通过ATF 4促进PS1的表达和Aβ的分泌;(2)槲皮素可抑制内质网应激诱导的ATF 4的表达和A β的分泌。
英文摘要
Metabolic diseases such as obesity and type-2 diabetes are risk factor for Alzheimer’s disease. Several studies indicate that endoplasmic reticulum (ER) stress contributes to the pathogenesis of obesity and diabetes. However, the mechanism to underlie Aβ production remains to be unknown. I investigated whether ER stress enhances Aβ production, and the effect of an IRE1-activating compound from natural extracts, quercetin. I found that(1) the PS1 expression and Aβ secretion were increased by ER stress through the ATF4(2) quercetin inhibits ER stress-induced ATF4 expression and Aβ secretion.
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会议论文
Functional Food 15号「認知症」
功能食品15号“痴呆症”
DOI: --
发表时间: 2011
期刊:
影响因子: --
作者: [太田 和徳, 中川 敏幸]
通讯作者: 中川 敏幸
DOI: --
发表时间: 2012
期刊:
影响因子: --
作者: [Ohta K, Mizuno A, Li S, Itoh M, Ueda M, Hida Y, Wang MX, Lo WY, Nakagawa T]
通讯作者: Nakagawa T
前シナプスに局在するCayman運動失調症原因タンパク室(Caytaxin)によるシナプス伝達の新規調節機構の解明
阐明位于突触前的开曼共济失调蛋白室(Caytaxin)突触传递的新调节机制
DOI: --
发表时间: 2011
期刊:
影响因子: --
作者: [伊藤 正徳, 李 詩沫, 太田 和徳, 上田昌史, 樋田 陽子, 鈴木 欣宏, 太田 瑛里, 水野 彰人, 王 〓星, 中川 敏幸]
通讯作者: 中川 敏幸
DOI: 10.1007/s11064-011-0430-5
发表时间: 2011-07-01
期刊: NEUROCHEMICAL RESEARCH
影响因子: 4.4
作者: [Itoh, Masanori, Li, Shimo, Nakagawa, Toshiyuki]
通讯作者: Nakagawa, Toshiyuki
共 14 条
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