Development of molecular system to distinguish and remove undifferentiated stem cells causing to tumor formation
Development of molecular system to distinguish and remove undifferentiated stem cells causing to tumor formation
批准号:
23710254
负责人:
HIRATA Nao
金额:
$2.91万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2011
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2011 至 2013
中文摘要
人类干细胞一直是再生治疗的重要工具。尽管取得了进展,但干细胞的临床应用仍面临重大挑战。一个问题是,当动物模型与含有剩余未分化干细胞的细胞样本移植时,肿瘤就会产生。检测和消融未分化干细胞的策略是更安全的干细胞治疗所必需的。我们筛选了一个荧光化合物文库,用于选择性地染色人类iPS细胞,并发现了一个有希望的化合物。我们的分析表明,这种选择性是由于ABC转运蛋白在人多能干细胞及其分化细胞之间的不同表达模式所致。
英文摘要
Human stem cells have been serving as valuable tools for regeneration therapy. Despite advances, substantial challenges remain for clinical application of stem cells. One problem is that tumors arise when animal models are transplanted with cell samples containing remaining undifferentiated stem cells. Strategies to detect and ablate undifferentiated stem cells are required for safer stem cell therapy. We have screened a fluorescent-compound library for molecules that selectively stain human iPS cells, and found one promising compound. Our analyses indicate that the selectivity results from distinct expression pattern of ABC transporters betweenhuman pluripotent stem cells and its differentiated cells.
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蛍光イメージング/MRIプローブの開発 (第16章 幹細胞を可視化する蛍光小分子化合物)
荧光成像/MRI探针的开发(第16章用于可视化干细胞的荧光小分子化合物)
DOI:
--
发表时间:
2011
期刊:
影响因子:
--
作者:
[平田直, 上杉志成]
通讯作者:
上杉志成
DOI:
--
发表时间:
2011
期刊:
影响因子:
--
作者:
[米島洸佑, 奥直也, 五十嵐康弘, Nao Hirata]
通讯作者:
Nao Hirata
蛍光イメージング/MRI プローブの開発(第16章 幹細胞を可視化する蛍光小分子化合物)
荧光成像/MRI探针的开发(第16章用于可视化干细胞的荧光小分子化合物)
DOI:
--
发表时间:
2011
期刊:
影响因子:
--
作者:
[平田直, 上杉志成]
通讯作者:
上杉志成
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[松本綾香, 奥直也, 朝野裕貴, 松永孝之, 笠井宏朗, 五十嵐康弘, Nao Hirata]
通讯作者:
Nao Hirata
実験医学(増刊)Vol.30, No7, 2012 「疾患克服をめざしたケミカルバイオロジー」 第4章 7. 細胞治療を助ける小分子化合物
实验医学(特刊)第30卷第7期,2012年“克服疾病的化学生物学”第4章7.辅助细胞治疗的小分子化合物
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[竹本尚弘, 平田直, 上杉志成]
通讯作者:
上杉志成
共 8 条
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