Frühe Schritte der Virusinfektion: Untersuchungen zur Freisetzung des hepadnaviralen Genoms

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Eine erfolgreiche Infektion mit enkapsidierten Viren setzt die gezielte Freisetzung von Virusgenomen aus virlaen Nukleokapsiden voraus. Dieser Prozess muß streng reguliert sein, um einen Zerfall von neugebildeten Kapsiden, die für den Export bestimmt sind, zu verhindern. Über die hierfür verantwortlichen Mechanismen ist wenig bekannt. Unsere Vorarbeiten im Modell des Enten Hepatitis B Virus (DHBV) legen nahe, daß eine Kombination von mindestens zwei Schaltern die Stabilität hepadnaviraler Nukleokapside reguliert: Reifung der viralen DNA und Core Protein-Phosphorylierung. Ziel des Projektes ist, die nähere Untersuchung der Virusgenom-Freisetzung in infizierten und transfizierten Zellen sowie die biophysikalische Charakterisierung des Nukleokapsid-Zerfalls.