Frühe Schritte der Virusinfektion: Untersuchungen zur Freisetzung des hepadnaviralen Genoms

病毒感染的早期步骤：肝炎病毒基因组释放研究

• 批准号: 5415437
• 负责人: Professor Dr. Michael Kann
• 金额: --
• 依托单位: Göteborgs Universitet
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2002-12-31 至 2006-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5415437?language=en
• 关键词: Fr; he; Schritte; der; Virusinfektion

Eine erfolgreiche Infektion mit enkapsidierten Viren setzt die gezielte Freisetzung von Virusgenomen aus viralen Nukleokapsiden voraus. Dieser Prozess muss streng reguliert sein, um einen Zerfall von neugebildeten Kapsiden, die für den Export bestimmt sind, zu verhindern. Über die hierfür verantwortlichen Mechanismen ist wenig bekannt. Unsere Vorarbeiten im Modell des Enten Hepatitis B Virus (DHBV) legen nahe, dass eine Kombination von mindestens zwei Schaltern die Stabilität hepadnaviraler Nukleokapside reguliert: Reifung der viralen DNA und CoreProtein-Phosphorylierung. Ziel des Projektes ist die nähere Untersuchung der Virusgenomfreisetzung in infizierten und transfizierten Zellen, im zellfreien System sowie die biophysikalische Charakterisierung des Nukleokapsid-Zerfalls.

Eine Erfolgreiche Infektion Mit Enkapsidieren viren setzt die gezielte freisetzung von von vorusgenomen aus aus viralen viralen nukleokapsiden voraus。 Dieser Prozess Muss Streng Reguliert Sein，Um Einen Zerfall Von Neugebildeten Kapsiden，DiefürdenExport Bestimmt Sind，Zu Verhindern。 überdiehierfürverantwortlichen机构ist wenig bekannt。 Unsere Vorarbeiten im Modell des Enten Hepatitis B Virus (DHBV) legen nahe, dass eine Kombination von mindestens zwei Schaltern die Stabilität hepadnaviraler Nukleokapside reguliert: Reifung der viralen DNA und CoreProtein-Phosphorylierung. Ziel des Projektes Ist iSt n here untersuchung der der virusgenomfreisetzung in Infizierten和Transfrizierten Zellen，Im Zellfreien System Sowie Sowie Die Biophysikalische Charakterisikalische charakterisierung des nukleokapsid-szerfalls。